EFIMAG - Sur le plan physiologique : Le magnésium est un cation principalement intracellulaire.
Le médicament EFIMAG appartient au groupe appelés Magnésium
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC08
DAIICHI SANKYO FRANCE (FRANCE) - Efimag poudre pour solution buvable 190,50 mg , 1986-02-05
Efimag
poudre pour solution buvable 190,50 mg
DAIICHI SANKYO FRANCE (FRANCE)
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cur sain),
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Sur le plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par :
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
L'excrétion est principalement urinaire.
Diarrhées,
Douleurs abdominales,
Réactions de type allergiques.
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
d'hypersensibilité au carbonate de magnésium ou à l'un des excipients.
Grossesse
En clinique, l'utilisation du magnésium au cours d'un nombre limité de grossesse n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, éviter d'allaiter pendant le traitement.
Les premiers signes d'une hypermagnésémie sont une inhibition des réflexes rotuliens, une impression de chaleur, une somnolence, des troubles du langage parlé, une paralysie musculaire avec difficultés respiratoires, et, au maximum, arrêt respiratoire et cardiaque.
Traitement:
réhydratation, diurèse forcée, ventilation assistée;
injection IV de 1 g de gluconate de calcium;
hémodialyse ou dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale.
Associations déconseillées
+ Quinidiniques
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Curarisants
Possibilité de prolongation du blocage neuromusculaire.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
solution buvable:
122 mg
poudre pour solution buvable:
122 mg
solution injectable:
1,2 g
solution injectable (IV):
0,12 g
poudre pour solution buvable:
190,50 mg
solution buvable:
3,82 mg
comprimé effervescent:
0,1 g
comprimé:
100 mg