Résumé des caractéristiques du médicament - ERYACNE

Langue

- Français

ERYACNE

ERYACNE - ANTIINFECTIEUX ANTIACNEIQUE LOCALL'érythromycine base est un antibiotique de la famille des macrolides dont l'intérêt dans le traitement local de l'acné est d'exercer:Une action anti-inflammatoire, en diminuant proportionnellement à la réduction du nombre des bactéries, le taux des protéases et des acides gras libres irritants à l'origine de l'inflammation.

Le médicament ERYACNE appartient au groupe appelés Antiacnéiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D10AF02

Substance active: ÉRYTHROMYCINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GALDERMA INTERNATIONAL (FRANCE) - Eryacne solution pour application cutanée 4 g , 1993-03-17


Eryacne 4 %

solution pour application cutanée 4 g

GALDERMA INTERNATIONAL (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour application cutanée : 4 g

Dosage

1 à 2 applications par jour pendant environ 3 mois.
L'application se fera après avoir lavé et bien séché la peau en évitant les yeux, les paupières, les lèvres, les narines.
Se laver les mains après l'emploi du produit.
En cas de polythérapie. les modalités d'utilisation sont à moduler.

Indications

Acné mineure à modérée.

Particulièrement indiqué dans l'acné inflammatoire.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

ANTIINFECTIEUX ANTIACNEIQUE LOCAL

L'érythromycine base est un antibiotique de la famille des macrolides dont l'intérêt dans le traitement local de l'acné est d'exercer:

Une action anti-inflammatoire, en diminuant proportionnellement à la réduction du nombre des bactéries, le taux des protéases et des acides gras libres irritants à l'origine de l'inflammation.

Un effet antibiotique par son action directe sur Propionibacterium acnés, dont elle réduit le nombre au sein du follicule pilo-sébacé.

Bien que dans le traitement de l'acné une polythérapie soit fréquente, la classification retenue: acné sévère, moyenne, mineure à modérée a été établie dans le cadre d'une monothérapie.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 1 mg/l et R > 4 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Bacillus cereus
Corynebacterium diphtheriae
Entérocoques 50 - 70 %
Rhodococcus equi
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R * 70 - 80 %
Streptococcus B
Streptococcus non groupable 30 - 40 %
Streptococcus pneumoniae 35 - 70 %
Streptococcus pyogenes 16 - 31 %
Aérobies à Gram négatif
Bordetella pertussis
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Legionella
Moraxella
Anaérobies
Actinomyces
Bacteroides 30 - 60 %
Eubacterium
Mobiluncus
Peptostreptococcus 30 - 40 %
Porphyromonas
Prevotella
Propionibacterium acnes

Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
Autres
Borrelia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella
Leptospires
Mycoplasma pneumoniae
Treponema pallidum
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES
(in vitro de sensibilité intermédiaire)
Aérobies à Gram négatif
Haemophilus
Neisseria gonorrhoeae
Anaérobies
Clostridium perfringens
Autres
Ureaplasma urealyticum
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Corynebacterium jeikeium
Nocardia asteroïdes
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Entérobactéries
Pseudomonas
Anaérobies
Fusobacterium
Autres
Mycoplasma hominis

* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de l'érythromycine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Une sensation de sécheresse cutanée peut survenir en début de traitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants, notamment à l'érythromycine ou à la famille des macrolides et apparentés.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

Surdosage

Ce produit est indiqué uniquement dans le cadre d'un traitement topique. L'application topique excessive d'érythromycine ne donne pas de meilleurs résultats ou de résultat plus rapide mais peut induire des effets cutanés, dont l'exacerbation des effets indésirables. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique mis en place.

La toxicité orale aigüe chez le rat et la souris est supérieure à 10 ml/kg. Néanmoins, en cas d'ingestion accidentelle, un lavage gastrique et un traitement symptomatique peuvent être envisagés.

Interactions avec d'autres médicaments

Aux doses recommandées, l'érythromycine pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

L'utilisation concomitante avec ce produit de préparations anti-acnéiques topiques contenant des agents abrasifs ou exfoliants ou des cosmétiques contenant de l'alcool peut entraîner une augmentation du risque de sécheresse cutanée.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi

Eviter le contact avec les muqueuses, les yeux, la bouche, les narines ou sur une plaie ouverte.

En cas d'application accidentelle, rincer soigneusement à l'eau tiède.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ERYACNE



Analogues du médicament ERYACNE qui a la même composition

Analogues en Russie

Эритромицин
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    100 мг, 250 мг, 500 мг

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    100 мг, 250 мг

  • мазь глазная:

    10 тыс.ЕД/г, 10000 ЕД/г

  • мазь д/наружн. прим.:

    10 тыс.ЕД/г, 10000 МЕ/г

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    100 мг, 200 мг

Analogues en France

  • granulés pour suspension buvable:

    200 mg

  • microgranules gastro-résistants en gélule:

    250 mg

ERY

  • comprimé:

    500 mg

  • granulés:

    125 mg, 250 mg

  • solution pour application cutanée:

    4 g

  • lotion:

    4 g

  • comprimé pelliculé:

    500 mg