ERYACNE - ANTIINFECTIEUX ANTIACNEIQUE LOCALL'érythromycine base est un antibiotique de la famille des macrolides dont l'intérêt dans le traitement local de l'acné est d'exercer:Une action anti-inflammatoire, en diminuant proportionnellement à la réduction du nombre des bactéries, le taux des protéases et des acides gras libres irritants à l'origine de l'inflammation.
Le médicament ERYACNE appartient au groupe appelés Antiacnéiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D10AF02
GALDERMA INTERNATIONAL (FRANCE) - Eryacne solution pour application cutanée 4 g , 1993-03-17
Eryacne 4 %
solution pour application cutanée 4 g
GALDERMA INTERNATIONAL (FRANCE)
Acné mineure à modérée.
Particulièrement indiqué dans l'acné inflammatoire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
ANTIINFECTIEUX ANTIACNEIQUE LOCAL
L'érythromycine base est un antibiotique de la famille des macrolides dont l'intérêt dans le traitement local de l'acné est d'exercer:
Une action anti-inflammatoire, en diminuant proportionnellement à la réduction du nombre des bactéries, le taux des protéases et des acides gras libres irritants à l'origine de l'inflammation.
Un effet antibiotique par son action directe sur Propionibacterium acnés, dont elle réduit le nombre au sein du follicule pilo-sébacé.
Bien que dans le traitement de l'acné une polythérapie soit fréquente, la classification retenue: acné sévère, moyenne, mineure à modérée a été établie dans le cadre d'une monothérapie.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 1 mg/l et R > 4 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
ESPÈCES SENSIBLES | |
Aérobies à Gram positif | |
Bacillus cereus | |
Corynebacterium diphtheriae | |
Entérocoques | 50 - 70 % |
Rhodococcus equi | |
Staphylococcus méti-S | |
Staphylococcus méti-R * | 70 - 80 % |
Streptococcus B | |
Streptococcus non groupable | 30 - 40 % |
Streptococcus pneumoniae | 35 - 70 % |
Streptococcus pyogenes | 16 - 31 % |
Aérobies à Gram négatif | |
Bordetella pertussis | |
Branhamella catarrhalis | |
Campylobacter | |
Legionella | |
Moraxella | |
Anaérobies | |
Actinomyces | |
Bacteroides | 30 - 60 % |
Eubacterium | |
Mobiluncus | |
Peptostreptococcus | 30 - 40 % |
Porphyromonas | |
Prevotella | |
Propionibacterium acnes |
Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
Autres | |
Borrelia burgdorferi | |
Chlamydia | |
Coxiella | |
Leptospires | |
Mycoplasma pneumoniae | |
Treponema pallidum | |
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES | |
(in vitro de sensibilité intermédiaire) | |
Aérobies à Gram négatif | |
Haemophilus | |
Neisseria gonorrhoeae | |
Anaérobies | |
Clostridium perfringens | |
Autres | |
Ureaplasma urealyticum | |
ESPÈCES RÉSISTANTES | |
Aérobies à Gram positif | |
Corynebacterium jeikeium | |
Nocardia asteroïdes | |
Aérobies à Gram négatif | |
Acinetobacter | |
Entérobactéries | |
Pseudomonas | |
Anaérobies | |
Fusobacterium | |
Autres | |
Mycoplasma hominis |
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de l'érythromycine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.
Non renseignée.
Une sensation de sécheresse cutanée peut survenir en début de traitement.
Hypersensibilité à l'un des composants, notamment à l'érythromycine ou à la famille des macrolides et apparentés.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.
Ce produit est indiqué uniquement dans le cadre d'un traitement topique. L'application topique excessive d'érythromycine ne donne pas de meilleurs résultats ou de résultat plus rapide mais peut induire des effets cutanés, dont l'exacerbation des effets indésirables. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique mis en place.
La toxicité orale aigüe chez le rat et la souris est supérieure à 10 ml/kg. Néanmoins, en cas d'ingestion accidentelle, un lavage gastrique et un traitement symptomatique peuvent être envisagés.
Aux doses recommandées, l'érythromycine pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.
L'utilisation concomitante avec ce produit de préparations anti-acnéiques topiques contenant des agents abrasifs ou exfoliants ou des cosmétiques contenant de l'alcool peut entraîner une augmentation du risque de sécheresse cutanée.
Précautions d'emploi
Eviter le contact avec les muqueuses, les yeux, la bouche, les narines ou sur une plaie ouverte.
En cas d'application accidentelle, rincer soigneusement à l'eau tiède.
Analogues en Russie
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
100 мг, 250 мг, 500 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
100 мг, 250 мг
мазь глазная:
10 тыс.ЕД/г, 10000 ЕД/г
мазь д/наружн. прим.:
10 тыс.ЕД/г, 10000 МЕ/г
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
100 мг, 200 мг
Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием / Erythromycin enterosoluble filmcoated tablets
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
100 мг, 250 мг
Analogues en France
granulés pour suspension buvable:
200 mg
microgranules gastro-résistants en gélule:
250 mg
comprimé:
500 mg
granulés:
125 mg, 250 mg
solution pour application cutanée:
4 g
lotion:
4 g
comprimé pelliculé:
500 mg