Résumé des caractéristiques du médicament - GCFORM

Langue

- Français

GCFORM

Le médicament GCFORM appartient au groupe appelés Associations vitaminiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A13A Toniques

Substance active: CAFÉINE + ASCORBIQUE (ACIDE) + GLUCURONAMIDE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Gcform comprimé effervescent 50 mg+500 mg+400 mg , 2006-08-31


Gcform

comprimé effervescent

Gcform  comprimé COOPER (FRANCE)

COOPER (FRANCE)

Dosage : 50 mg+500 mg+400 mg

Résumé des caractéristiques du médicament

RESERVE A L'ADULTE.

Posologie

2 comprimés par jour en 2 prises, soit 1 comprimé le matin et 1 comprimé le midi. Eviter la prise après 16 heures.

Mode d'administration

Voie orale.

Laisser dissoudre complètement les comprimés dans un verre d'eau.

Durée de traitement

La durée de traitement doit être la plus courte possible sans excéder 2 semaines.

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La durée de traitement doit être la plus courte possible sans excéder 2 semaines.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
unither industries
zone industrielle le malcourlet, 03800 gannat ,
FRANCE
Exploitant
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT, 77020 MELUN,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescent : 50 mg+500 mg+400 mg

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Effets indésirables

Possibilité d'excitation, d'insomnie, de palpitations.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

LIES A LA CAFEINE

Associations déconseillées

+ Enoxacine

Augmentation importante des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucination (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Stiripentol

Augmentation possible des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme avec risque de surdosage par inhibition de son métabolisme hépatique.

Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la caféine.

Associations à prendre en compte

+ Méxilétine

Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par inhibition de son métabolisme hépatique par la méxilétine.

+ Ciprofloxacine, norfloxacine

Augmentation importante des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).

Mises en garde et précautions

Mises en garde

En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladie héréditaires rares).

En raison de la présence de maltodextrine (source de glucose), ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie rare).

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 616 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend GCFORM



Analogues du médicament GCFORM qui a la même composition

Analogues en Russie

Кофеин-бензоат натрия
  • таб.:

    100 мг, 200 мг

  • р-р д/п/к введ.:

    200 мг/мл

  • р-р д/п/к и субконъюнктивального введ.:

    200 мг/мл, 100 мг/мл

Analogues en France

  • solution buvable et injectable:

    12,5 mg

  • gel:

    5 g

Percutafeine
  • gel:

    5,000 g