Résumé des caractéristiques du médicament - HELMIN

Langue

- Français

HELMIN

Le médicament HELMIN appartient au groupe appelés Hepatoprotecteurs

Substance active: TIDIACIC
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE) - Helmin gélule 100 mg , 1988-02-22


Helmin 100 mg

gélule 100 mg

LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule : 100 mg

Indications

Indications - HELMIN - usage systémique

Utilisé dans les troubles fonctionnels présumés d'origine hépatique.

Effets indésirables

Risque de diarrhée à fortes doses. Par ailleurs, il a été rapporté dans la littérature des cas d'hypotension après administration intraveineuse d'arginine.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Insuffisance rénale sévère.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données, ne pas prescrire pendant la grossesse.

Surdosage

Risque de diarrhée à fortes doses .

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend HELMIN



Analogues du médicament HELMIN qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • gélule:

    100 mg

  • gélule:

    100 mg