Résumé des caractéristiques du médicament - TIADILON

Langue

- Français

TIADILON

Le médicament TIADILON appartient au groupe appelés Hepatoprotecteurs

Substance active: TIDIACIC
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CRINEX (FRANCE) - Tiadilon gélule 100 mg , 1991-03-25


Tiadilon 100 mg

gélule 100 mg

CRINEX (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule : 100 mg

Dosage

Adulte: 2 à 4 gélules en 2 prises par jour.

Indications

Utilisé dans les troubles fonctionnels présumés d'origine hépatique.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Risque de diarrhée à fortes doses. Par ailleurs, il a été rapporté dans la littérature des cas d'hypotension après administration intraveineuse d'arginine.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Insuffisance rénale sévère.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données, ne pas prescrire pendant la grossesse.

Surdosage

Risque de diarrhée à fortes doses .

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque : jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient de l'anydride sulfureux (E220) et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend TIADILON



Analogues du médicament TIADILON qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • gélule:

    100 mg

  • gélule:

    100 mg