INSULATARD -
Le médicament INSULATARD appartient au groupe appelés Insulines à action intermédiaire
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A10AC01
Novo Nordisk A/S (DANEMARK) - Insulatard suspension injectable (SC) 100 UI , 2002-10-07
Novo Nordisk A/S (DANEMARK) - Insulatard suspension injectable (SC) 100 UI , 2002-10-07
Novo Nordisk A/S (DANEMARK) - Insulatard suspension injectable (SC) 100 UI , 2002-10-07
Insulatard 100 unités internationales/ml
suspension injectable (SC) 100 UI
Novo Nordisk A/S (DANEMARK)
Insulatard FLEXPEN 100 unités internationales/ml
suspension injectable (SC) 100 UI
Novo Nordisk A/S (DANEMARK)
Insulatard INNOLET 100 unités internationales/ml
suspension injectable (SC) 100 UI
Novo Nordisk A/S (DANEMARK)
Insulatard NPH NOVOLET 100 UI/ml
suspension injectable (IM - SC) 100 UI
NOVO NORDISK (FRANCE)
Insulatard NPH PENFILL 100 UI/ml
suspension injectable (IM - SC) 100 UI
NOVO NORDISK (FRANCE)
Insulatard PENFILL 100 unités internationales/ml
suspension injectable (SC) 100 UI
Novo Nordisk A/S (DANEMARK)
Traitement du diabète.
Dans la circulation sanguine, l'insuline a une demi-vie de quelques minutes. Par conséquent, le profil d'action d'une préparation d'insuline est uniquement déterminé par ses caractéristiques d'absorption.
Ce processus est influencé par plusieurs facteurs (par exemple la dose d'insuline, la voie et le site d'injection, l'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané, le type de diabète). La pharmacocinétique des insulines est par conséquent impactée par les variations intra et interindividuelles significatives.
Absorption :
Distribution : Aucune forte liaison aux protéines plasmatiques, à l'exception d'éventuels anticorps anti-insuline présents dans la circulation, n'a été observée.
Métabolisme : L'insuline humaine serait dégradée par une insuline-protéase ou par des enzymes de dégradation de l'insuline et, peut-être, par une protéine disulfure isomérase. Plusieurs sites de clivage (hydrolyse) sur la molécule d'insuline humaine ont été proposés. Aucun des métabolites formés après clivage n'est actif.
Élimination :
Population pédiatrique (Actrapid) : Le profil pharmacocinétique d'Actrapid a été étudié chez un petit nombre (n = 18) d'enfants (âgés de 6 à 12 ans) et d'adolescents (âgés de 13 à 17 ans) diabétiques. Quoique limitées, les données suggèrent que le profil pharmacocinétique observé chez les enfants et les adolescents pourrait être similaire à celui des adultes. Cependant, il y avait des différences entre les groupes d'âge en ce qui concerne la Cmax, indiquant qu'il est toujours important d'effectuer une titration de dose individuelle.
Grossesse :Il n'existe aucune restriction au traitement du diabète par l'insuline pendant la grossesse, car l'insuline ne franchit pas la barrière placentaire.
L'hypoglycémie et l'hyperglycémie, qui peuvent survenir lors d'un traitement mal contrôlé du diabète, accroissent toutes deux les risques de malformations et de mort in utero. Chez la femme enceinte diabétique, il est recommandé d'intensifier le contrôle glycémique et la surveillance tout au long de la grossesse ainsi qu'en cas de projet de grossesse.
Les besoins en insuline chutent habituellement au cours du 1
er trimestre puis augmentent au cours des 2e et 3e trimestres.
Après l'accouchement, les besoins en insuline reviennent généralement rapidement au niveau antérieur à la grossesse.
Allaitement :L'administration d'Actrapid, Mixtard ou Insulatard pendant l'allaitement ne fait l'objet d'aucune restriction.
L'insulinothérapie de la mère qui allaite ne présente aucun risque pour le bébé. Il peut cependant être nécessaire d'adapter la dose d'Actrapid, Mixtard ou Insulatard.
Fertilité :Les études de reproduction effectuées chez l'animal avec l'insuline humaine n'ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la fertilité.
Pour les insulines, il n'existe pas de définition spécifique du surdosage. Cependant, une hypoglycémie peut évoluer par étapes successives si de trop fortes doses sont administrées par rapport aux besoins du patient :
Analogues en Russie
суспенз. д/п/к введ.:
100 МЕ/мл
суспенз. д/п/к введ.:
100 МЕ/мл
суспенз. д/п/к введ.:
100 МЕ/мл
суспенз. д/п/к введ.:
100 МЕ/мл
суспенз. д/п/к введ.:
100 МЕ/мл
суспенз. д/п/к введ.:
100 МЕ/мл
Analogues en France
suspension injectable (IM - SC):
100 UI
suspension injectable (SC):
100 UI
suspension injectable (IM - SC):
100 UI, 40 UI
suspension injectable (SC):
100 UI
suspension injectable (IM - SC):
100 UI, 50 UI, 60 UI, 70 UI, 80 UI, 90 UI
suspension injectable (SC):
100 UI
suspension injectable (IM - SC):
100 UI