Résumé des caractéristiques du médicament - KERLOCAL

Langue

- Français

KERLOCAL

KERLOCAL - La trétinoïne s'oppose et prévient la formation des éléments acnéiques : par stimulation de l'épithélium folliculaire, la prolifération accrue des cellules kératinisées non cohérentes est intensifiée.

Le médicament KERLOCAL appartient au groupe appelés Kératolytiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D10AD01

Substance active: TRÉTINOÏNE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE) - Kerlocal crème 0,05 g , 1994-07-28

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE) - Kerlocal lotion 0,1000 g , 1994-07-28


Kerlocal 0,05 %

crème 0,1000 g

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE)

Kerlocal 0,1 %

lotion 0,1000 g

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème : 0,05 g
  • lotion : 0,1000 g

Indications

Indications - KERLOCAL - usage systémique

Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l'acné rétentionnelle.

Troubles de la kératinisation résistant aux émollients.

Verrues planes.

Pharmacodynamique

La trétinoïne s'oppose et prévient la formation des éléments acnéiques : par stimulation de l'épithélium folliculaire, la prolifération accrue des cellules kératinisées non cohérentes est intensifiée. Ces cellules cornées libres sont évacuées avec le sébum vers la surface de la peau. Le bouchon corné ne peut se constituer et la formation de nouveaux éléments est ainsi prévenue ;

La trétinoïne provoque l'expulsion des éléments rétentionnels (comédons ouverts, microkystes). Outre la desquamation superficielle de l'épiderme, la trétinoïne exerce une action en profondeur au niveau de l'épithélium folliculaire : elle stimule la prolifération des cellules cornées libres, qui, associée à la diminution de la cohérence du bouchon corné, aboutit à l'expulsion du microkyste ou du comédon ;

La trétinoïne accélère l'évolution des éléments inflammatoires (papules, pustules).

Appliquée au début de la phase inflammatoire, la trétinoïne augmente la perméabilité de la paroi folliculaire aux agents irritants responsables des phénomènes inflammatoires (fragments de kératine, acides gras libres...) et accélère d'autant l'évolution des papules et des pustules et leur élimination. Elle évite ainsi la transformation de ces lésions en nodules kystiques.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - KERLOCAL - voie orale

Les taux de passage percutané de la trétinoïne ou acide rétinoïque, au sein de préparations pour usage local, bien que variables (forme galénique, localisation, surface traitée, durée du traitement...) restent faibles aux doses thérapeutiques. L'acide rétinoïque est rapidement métabolisé (48 h).

Effets indésirables

Une irritation réversible de la peau peut apparaître, disparaissant lorsque le traitement est interrompu ou les applications espacées. Une sensation de chaleur ou un léger picotement peut se produire après application.

En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.

En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Contre-indications

Grossesse

Femmes planifiant une grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

Du fait du caractère irritant de cette préparation, il est préférable d'éviter tout produit pouvant entraîner une irritation locale (solutions alcoolisées en particulier).



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend KERLOCAL



Analogues du médicament KERLOCAL qui a la même composition

Analogues en Russie

  • капсулы:

    10 мг

Analogues en France

  • crème:

    0,050 g

  • solution pour application cutanée:

    0,05 g

  • crème:

    0,05 g

  • lotion:

    0,1000 g

  • crème:

    0,05 g

  • lotion:

    0,10 g

  • crème pour application cutanée:

    0,05 g

  • crème:

    0,025 g, 0,05 g

  • crème:

    0,05 g