Résumé des caractéristiques du médicament - OPHTASILOXANE

Langue

- Français

OPHTASILOXANE

OPHTASILOXANE - Formation d'un « tapis moléculaire » de polarisation dirigée en entraînant une hydrophilie plus grande de l'assise superficielle épithéliale et une diminution de l'hydrophilie de la substance mucoïde du stroma.

Le médicament OPHTASILOXANE appartient au groupe appelés Médicaments ophtalmologiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA Autres médicaments ophtalmologiques

Substance active: DIMÉTICONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

NOVARTIS PHARMA (FRANCE) - Ophtasiloxane collyre qsp 10 ml , 1993-03-08


Ophtasiloxane

collyre qsp 10 ml

NOVARTIS PHARMA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre : qsp 10 ml

Dosage

Posologie
Une goutte 1 à 6 fois par jour.
Commencer par une forte posologie, ramener à 1 à 2 instillations quotidiennes après quelques jours.
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Voie locale.
En instillation oculaire.

Indications

Prévention des adhérences conjonctivales et cornéo-conjonctivales (symblépharon).

Traitement d'appoint des brûlures oculopalpébrales, thermiques, caustiques et photo-traumatiques.

Pharmacodynamique

Formation d'un « tapis moléculaire » de polarisation dirigée en entraînant une hydrophilie plus grande de l'assise superficielle épithéliale et une diminution de l'hydrophilie de la substance mucoïde du stroma.

Pansement protecteur et lubrifiant de l'œil.

Pharmacocinétique

Les pharmacocinétiques oculaire et systémique de la diméticone n'ont pas été étudiées.

Effets indésirables

OPHTASILOXANE, collyre est un lubrifiant oculaire et les effets indésirables sont improbables.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas ou peu de données sur l'utilisation de la diméticone chez la femme enceinte.

Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet nocif direct ou indirect en lien avec une toxicité sur les fonctions de reproduction . Par précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'OPHTASILOXANE, collyre pendant la grossesse.

Allaitement

L'excrétion de la diméticone dans le lait humain n'est pas connue. Cependant, un risque pour l'enfant allaité n'est pas exclu. Il convient de choisir entre arrêter l'allaitement et arrêter / s'abstenir d'utiliser OPHTASILOXANE, collyre en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la mère.

Surdosage

Un surdosage local d'OPHTASILOXANE, collyre peut être éliminé en rinçant l'œil à l'eau tiède.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été décrite.

En cas d'utilisation de plusieurs médicaments administrés par voie oculaire, les instillations doivent être espacées d'au moins 5 minutes. Les pommades ophtalmiques doivent être administrées en dernier.

Mises en garde et précautions

Pour usage oculaire uniquement.

L'huile de silicone pouvant gêner la cicatrisation épithéliale dans certaines affections, son utilisation dans les ulcérations cornéennes prolongées doit être faite avec prudence.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend OPHTASILOXANE



Analogues du médicament OPHTASILOXANE qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • collyre:

    qsp 10 ml

Polysilane
  • gel oral:

    15,0000 g, 2,2500 g