Résumé des caractéristiques du médicament - PARGINE

Les indications thérapeutiques sont limitées à :

Retards staturaux de l'enfant avec vitesse de croissance insuffisante et déficit partiel de la sécrétion somatotrope apprécié par dosages de la sécrétion somatotrope hypophysaire selon les méthodes usuelles.

Antiasthénique: apport d'acides aminés L'aspartate d'arginine favorise le travail musculaire lors de l'effort.

Par voie orale, les concentrations plasmatiques de l'arginine et de l'acide aspartique sont rapidement élevées. Ils ont une cinétique de décroissance bi-exponentielle caractérisée par une phase de distribution rapide (3 mn) et une phase d'élimination dont la demi-vie est de l'ordre de 15 mn. Ils sont en grande partie liés aux protéines plasmatiques.

Les 2 amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire (foie, cerveau, testicules). Au niveau du cerveau la biodisponibilité absolue de l'arginine est proche de l'unité et celle de l'acide aspartique de 0,87.

Leur élimination s'effectue par voie rénale.

Quelques réactions cutanées ont été rapportées.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

En cas de surdosage, des troubles digestifs à type de diarrhées, douleurs abdominales ou ballonnements peuvent survenir.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).