Résumé des caractéristiques du médicament - SARGENOR
Langue
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Français
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FrançaisSARGENOR - Antiasthénique: apport d'acides aminés L'aspartate d'arginine favorise le travail musculaire lors de l'effort.
Le médicament SARGENOR appartient au groupe appelés Acides aminés
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A13A Toniques
MEDA PHARMA (FRANCE) - Sargenor solution buvable 0,5 g , 1998-09-28
MEDA PHARMA (FRANCE) - Sargenor solution buvable 1,000 g , 1997-12-11
MEDA PHARMA (FRANCE) - Sargenor comprimé effervescent 1 g , 1994-06-17
Sargenor 1 g/5 ml
solution buvable
MEDA PHARMA (FRANCE)
Dosage : 1,000 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoules par jour
Mode d'administration
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau, de préférence avant les repas.
Le traitement est limité à 15 jours.
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Fabricant
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MEDA MANUFACTURING
AVENUE J.F. KENNEDY, 33700 MERIGNAC,
FRANCE
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Exploitant
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MYLAN MEDICAL SAS
40-44 RUE WASHINGTON, 75008 PARIS,
FRANCE
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Sargenor SANS SUCRE1 g
comprimé à croquer
MEDA PHARMA (FRANCE)
Dosage : 1,000 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Voie orale.
Adulte: 2 à 3 comprimés par jour.
Enfant de plus de 12 ans: 1 à 2 comprimés par jour.
Les comprimés sont à croquer, de préférence avant les repas.
La durée du traitement est limitée à 4 semaines.
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Fabricant
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MEDA MANUFACTURING
AVENUE J.F. KENNEDY, 33700 MERIGNAC,
FRANCE
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Exploitant
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MYLAN MEDICAL SAS
40-44 RUE WASHINGTON, 75008 PARIS,
FRANCE
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Sargenor 0,5 g/5 ml ENFANTS
solution buvable 1,000 g
MEDA PHARMA (FRANCE)
Sargenor SANS SUCRE 1 g
comprimé effervescent 1,000 g
MEDA PHARMA (FRANCE)
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle chez l'enfant de plus de 3 ans.
Antiasthénique: apport d'acides aminés L'aspartate d'arginine favorise le travail musculaire lors de l'effort.
L'arginine et l'acide aspartique sont bien absorbés par voie orale. Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire. Leur élimination s'effectue par voie rénale.
La fréquence des effets indésirables ci-dessous est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
L'arginine peut être à l'origine de troubles gastro-intestinaux et diarrhée à fortes doses. Des réactions cutanées ont été également rapportées dû à la présence des parahydroxybenzoates.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
AllaitementEn raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
En cas de surdosage, des troubles digestifs à type de diarrhées, douleurs abdominales ou ballonnements peuvent survenir.
Ce médicament contient de l'aspartate d'arginine, ne pas l'associer avec d'autres médicaments en contenant afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées .
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
En cas de persistance des troubles au-delà de 15 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, la situation doit être réévaluée.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Le traitement d'une asthénie chez l'enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.
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