Résumé des caractéristiques du médicament - PECTOTUSSYL

Langue

- Français

PECTOTUSSYL

PECTOTUSSYL -

Substance active: TERPINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Pectotussyl comprimé enrobé 100 mg , 1996-05-06


Pectotussyl 100 mg

comprimé enrobé 100 mg

ZAMBON FRANCE (FRANCE)



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé : 100 mg

Dosage

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés à croquer et à avaler, 4 fois par jour.

Indications

Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales).

Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans

Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.

Allaitement

Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l'administration pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, une utilisation excessive risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables, un traitement symptomatique est alors à administrer.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend PECTOTUSSYL



Analogues du médicament PECTOTUSSYL qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • pâte orale:

    2 mg

  • solution buvable:

    1,00 g

  • pâte orale:

    2 mg

  • comprimé enrobé:

    100 mg

Terpine
  • solution buvable:

    0,5 g

  • pastille:

    17 mg

  • solution buvable:

    0,533 g