TERPINE -
Le médicament TERPINE appartient au groupe appelés Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire
MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Terpine solution buvable 0,5 g , 1996-02-05
MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Terpine pastille 17 mg , 2000-01-10
Terpine GONNON 0,5 %
solution buvable
MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Dosage : 0,5 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Terpine MONOT 17 mg
pastille 17 mg
MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales).
Hypersensibilité à l'un des composants de la pastille.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de la terpine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la terpine est déconseillée pendant la grossesse
AllaitementEn raison de l'absence de données sur le passage dans le lait, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
En raison de la présence de dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène, l'intoxication est à craindre chez les sujets âgés (possibilité d'agitation, de confusion), et surtout chez les jeunes enfants en cas d'intoxication accidentelle (risque de convulsions).
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mise en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de saccharose, de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, de déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 5 jours de traitement ou en cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Ce médicament contient 307 mg de glucose et 418 mg de saccharose par pastille: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime hypoglucidique ou de diabète.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
pâte orale:
2 mg
solution buvable:
1,00 g
pâte orale:
2 mg
comprimé enrobé:
100 mg
solution buvable:
0,5 g
pastille:
17 mg
solution buvable:
0,533 g