Résumé des caractéristiques du médicament - PENTOXYVERINE

Langue

- Français

PENTOXYVERINE

PENTOXYVERINE - Antitussif d'action centrale ayant aussi des propriétés antispasmodiques, dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.

Le médicament PENTOXYVERINE appartient au groupe appelés Antitussifs non opioïdes

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05DB05

Substance active: PENTOXYVÉRINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Pentoxyverine sirop 0,15 g , 1998-10-28

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Pentoxyverine sirop 0,15 g , 1998-10-28


Pentoxyverine THERAPLIX 0,15 % ADULTES

sirop 0,15 g

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Pentoxyverine THERAPLIX 0,15 % ENFANTS

sirop 0,15 g

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop : 0,15 g

Indications

Indications - PENTOXYVERINE - usage systémique

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).

Pharmacodynamique

Antitussif d'action centrale ayant aussi des propriétés antispasmodiques, dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - PENTOXYVERINE - voie orale

La demi-vie d'absorption de la pentoxyvérine est inférieure à 25 minutes; le pic de concentration sérique est atteint entre la 1ère et la 4ème heure après administration du produit: la décroissance sérique subit un processus biphasique; le volume de distribution calculé est d'environ 77 l, laissant supposer qu'il existe une liaison endogène pour la pentoxyvérine; l'excrétion de la pentoxyvérine est essentiellement rénale.

Effets indésirables

Possibilité de:

réactions allergiques cutanées,

effets atropiniques à type de sécheresse buccale, constipation,

plus rarement: somnolence, rétention urinaire, trouble de l'accommodation, augmentation de la viscosité des sécrétions bronchiques, tachycardie, confusion mentale ou excitation chez le sujet âgé.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants du sirop,

Insuffisance respiratoire,

Toux de l'asthmatique,

Risque de glaucome par fermeture de l'angle,

Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.

Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de pentoxyvérine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En raison du manque de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Le surdosage en pentoxyvérine se manifeste par de la somnolence et la dépression du système nerveux central.

Des nausées et des effets atropiniques peuvent être observés (rétention urinaire...).

Il n'existe pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires s'impose.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.

L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend PENTOXYVERINE

R05




Analogues du médicament PENTOXYVERINE qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • sirop:

    0,15 g

  • capsule:

    7,5 mg

  • sirop:

    0,150 g

  • sirop:

    0,135 g