Résumé des caractéristiques du médicament - RELVENE

Langue

- Français

RELVENE

RELVENE - L'O-(bêta-hydroxyéthyl) rutine (H.

Le médicament RELVENE appartient au groupe appelés Vitamine C (Acide ascorbique)

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA01

Substance active: RUTOSIDES (O-BETAHYDROXYETHYL)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE) - Relvene comprimé effervescent 1000 mg , 2001-11-15

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE) - Relvene comprimé effervescent 500 mg , 2001-11-15


Relvene 1000 mg

comprimé effervescent 500 mg

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE)

Relvene 500 mg

comprimé effervescent 500 mg

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE)







Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescent : 1000 mg, 500 mg

Dosage

1 à 2 comprimés effervescents par jour.
Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.

Indications

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),

Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,

Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Pharmacodynamique

L'O-(bêta-hydroxyéthyl) rutine (H.R.) est un rutoside semi-synthétique. Il augmente le tonus veineux, la résistance des vaisseaux et baisse leur perméabilité.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'élimination est en majorité fécale et la dégradation fait intervenir la flore intestinale qui permet l'absorption des métabolites.

Effets indésirables

Troubles digestifs mineurs, nausées.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent.

Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au cours de l'allaitement.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend RELVENE