RELVENE - L'O-(bêta-hydroxyéthyl) rutine (H.
Le médicament RELVENE appartient au groupe appelés Vitamine C (Acide ascorbique)
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA01
Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE) - Relvene comprimé effervescent 1000 mg , 2001-11-15
Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE) - Relvene comprimé effervescent 500 mg , 2001-11-15
Relvene 1000 mg
comprimé effervescent 500 mg
Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE)
Relvene 500 mg
comprimé effervescent 500 mg
Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE)
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),
Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
L'O-(bêta-hydroxyéthyl) rutine (H.R.) est un rutoside semi-synthétique. Il augmente le tonus veineux, la résistance des vaisseaux et baisse leur perméabilité.
Après administration orale, l'élimination est en majorité fécale et la dégradation fait intervenir la flore intestinale qui permet l'absorption des métabolites.
Troubles digestifs mineurs, nausées.
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
AllaitementIl n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au cours de l'allaitement.
Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.