Résumé des caractéristiques du médicament - VENORUTON

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Le VENORUTON réduit la filtration capillaire de l'eau et la perméabilité microvasculaire des protéines. Cette action sur les fonctions microvasculaires peut être expliquée par une réduction des espaces intercellulaires de l'endothélium.

De plus, le VENORUTON permet une inhibition de l'agrégation des hématies et une augmentation de leur déformabilité pouvant expliquer l'amélioration de l'irrigation microvasculaire et du contenu de la peau en oxygène.

Après administration orale d'hydroxyéthylrutosides marqués au ¹⁴C, le pic plasmatique est atteint en 2 à 9 heures et des taux restent détectables durant 120 heures. La décroissance est biexponentielle. 3 à 6 % de la dose administrée sont excrétés dans l'urine dans les 48 heures. La principale voie d'élimination semble être biliaire chez diverses espèces animales.

Chez l'homme, la demi-vie globale apparente d'élimination varie de 10 à 25 heures mais est relativement constante chez le même individu.

Ont été occasionnellement rapportés:

allergie cutanée,

troubles gastro-intestinaux mineurs,

céphalées,

flush.

Ils cèdent rapidement à l'arrêt du traitement.

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent.

Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au cours de l'allaitement.

Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.