Résumé des caractéristiques du médicament - RESPREEZA

Langue

- Français

RESPREEZA

RESPREEZA - L'alpha-1 antitrypsine est l'inhibiteur physiologique de l'élastase (90 % de l'activité anti-élastasique), ainsi que de la trypsine, la chymotrypsine, la thrombine et les protéases bactériennes.

Le médicament RESPREEZA appartient au groupe appelés Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B02AB02

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CSL Behring GmbH (ALLEMAGNE) - Respreeza poudre et solvant pour solution injectable (IV) 1000 mg , 2015-08-20


Respreeza 1000 mg

poudre et solvant pour solution injectable (IV) 1000 mg

CSL Behring GmbH (ALLEMAGNE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV) : 1000 mg

Indications

Indications - RESPREEZA - usage systémique

Ce médicament est indiqué dans le traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine chez les sujets de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire.

Pharmacodynamique

L'alpha-1 antitrypsine est l'inhibiteur physiologique de l'élastase (90 % de l'activité anti-élastasique), ainsi que de la trypsine, la chymotrypsine, la thrombine et les protéases bactériennes. Elle contrôle la dégradation des tissus et son rôle est donc fondamental dans le maintien des structures anatomiques normales du poumon.

RESPREEZA agit comme l'alpha-1 antitrypsine endogène.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - RESPREEZA - usage parentéral

Sa demi-vie est d'environ 4 jours.

Une dose de 60 mg/kg/semaine permet d'obtenir la stabilisation du taux d'alpha-1 antitrypsine circulant entre 11 µM et 15 µM soit 0,5 et 0,7 g/L pour des patients présentant un taux initial de 2,2 µM à 4,4 µM soit 0,1 à 0,2 g/L.

Ce taux plasmatique obtenu s'accompagne, au niveau du parenchyme pulmonaire, d'une activité anti‑élastasique suffisante pour protéger la structure conjonctive interalvéolaire.

Effets indésirables

La fréquence des effets indésirables a été définie selon les critères suivants : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100), rare (≥1/10 000 à <1/1 000) et très rare (<1/10 000), inconnu (ne peut être calculé à partir des données disponibles).

Affections cardiaques

Fréquence inconnue : dyspnée.

Affections de la peau et des tissus sous-cutanés

Fréquence inconnue : éruption cutanée, urticaire.

Affections du système immunitaire

Fréquence inconnue : hypersensibilité.

Affections du système nerveux

Fréquence inconnue : céphalée, somnolence.

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Fréquence inconnue : myalgie

Affections vasculaires

Fréquence inconnue : hypotension, hypertension

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquence inconnue : œdème localisé, œdème généralisé, douleur au point d'injection

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants de la préparation.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction médicamenteuse avec RESPREEZA n'est connue à ce jour. Néanmoins le mélange préalable avec d'autres produits et(ou) médicaments est formellement déconseillé.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend RESPREEZA



Analogues du médicament RESPREEZA qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    33,33 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    1000 mg