Инструкция по применению - ABELCET

Язык

- Русский

ABELCET

ABELCET - Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов.

Лекарственный препарат ABELCET относится к группе Противогрибковые антибиотики (полиеновые антибиотики)

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J02AA01

Действующее вещество: Амфотерицин B
Владельцы регистрационных удостоверений:

ACINO FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Abelcet концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 100,00 mg , 1997-06-10


Abelcet 5 mg/ml

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 100,00 mg

ACINO FRANCE (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий : 100,00 mg

Показания к применению

Показания к применению - ABELCET при системном применении

Системные микозы— кандидомикоз, аспергиллез, гистоплазмоз, криптококкоз, кокцидиомикоз, бластомикоз, легочные микозы (актиномикоз), цистит, лейшманиоз.

Фармакодинамика

Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя. Механизм действия амфотерицина В основывается на его способности связываться со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране гриба. В результате нарушается проницаемость мембраны, и внутриклеточные компоненты попадают во внеклеточное пространство.

Активен в отношении многих патогенных грибов, в т.ч. Candida spp., Histoplasma capsulatum, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp.

Амфотерицин В активен также в отношении лейшманий.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ABELCET при парентеральном введении

После однократного внутривенного введения в крови создается эффективная концентрация (дозозависимая), сохраняющаяся в течение 24 ч. После внутривенного введения 1-5 мг/сут максимальная концентрация (Cmax) в плазме - 0.5-2 мкг/мл. Связь с белками плазмы - более 90%.

Распределяется в легких, печени, селезенке, почках, надпочечниках, мышцах и других тканях. Концентрации в плевральном выпоте, перитонеалькой, синовиальной жидкостях, водянистой влаге достигают примерно 2/3 от концентрации в плазме; в спинномозговой жидкости обычно не определяется. Кажущийся объем распределения у взрослых - 4 л/кг, у детей - 0.4-8.3 л/кг, у новорожденных - 1.5-9.4 л/кг.

Метаболизируется (пути неизвестны). В желчи и моче около 98% присутствует в виде метаболитов. Выводится медленно почками, период полувыведения начальный у взрослых -24 ч, детей - 5.5-40.3 ч, у новорожденных - 18.8-62.5 ч; период полувыведения конечный -15 дней. Несмотря на замедленное выведение, кумулирует слабо. Практически не выводится в ходе гемодиализа. После отмены обнаруживается в организме еще в течение нескольких недель.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, полинейропатия, нечеткость зрения, диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, аритмия, изменения ЭКГ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, понижение аппетита, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, в т.ч. повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, протеинурия, азотемия, ацидоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке, бронхоспазм (при ингаляции).

Прочие: повышение температуры тела, озноб, нарушение электролитного состава крови, в т.ч. гипокалиемия, гипомагниемия; тромбофлебит в месте инъекции; при ингаляции— першение в горле, кашель, насморк; при местном применении— возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и почек, заболевания кроветворной системы, сахарный диабет.

Беременность и Лактация

С осторожностью при беременности (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).

Категория действия на плод по FDA— B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли амфотерицинВ в грудное молоко).

При нарушении функции почек

Протвопоказание: тяжелые нарушения функции почек, гломерулонефрит.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказание: тяжелые нарушения функции печени.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов, возможны остановка сердца и дыхания.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Может усилить эффект сердечных гликозидов и курареподобных миорелаксантов. Несовместим с нефротоксичными антибиотиками и противоопухолевыми препаратами.

Особые указания

Для уменьшения выраженности побочных явлений назначают жаропонижающие и антигистаминные препараты, витамины группы В, аскорбиновую кислоту, НПВС, препараты железа, калия и др. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени, состава крови и уровня калия в крови. При появлении симптомов анемии лечение амфотерицином В следует прекратить. Для лучшей переносимости антибиотика в раствор для ингаляций рекомендуется добавить 10–15 капель медицинского глицерина.






Аналоги препарата ABELCET имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Амфолип
  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    5 мг/мл

Амфотерицин в
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    50 тыс.ЕД

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    100 мг, 50 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    50 мг

Аналоги во Франции

  • solution à diluer pour perfusion:

    100,00 mg

  • poudre pour suspension de liposomes pour perfusion:

    50,00 mg

  • suspension buvable:

    10 g

  • poudre pour solution injectable (IV):

    50,00 mg