ALPRESS - Периферический вазодилататор.
Лекарственный препарат ALPRESS относится к группе Альфа-1-адреноблокаторы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C02CA01
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Alpress 10 mg , 1988-06-22
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Alpress таб. осмотич. с замедл. высвоб. 2,50 mg , 1988-06-22
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Alpress таб. осмотич. с замедл. высвоб. 5,00 mg , 1988-06-22
Alpress L.P. 10 mg
5,00 mg
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Alpress L.P. 2,5 mg
таб. осмотич. с замедл. высвоб. 5,00 mg
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Alpress L.P. 5 mg
таб. осмотич. с замедл. высвоб. 5,00 mg
PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность начальных стадий, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Периферический вазодилататор. Является блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, препятствует сосудосуживающему влиянию катехоламинов. Понижает АД за счет уменьшения ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце. Расширяет периферические вены, уменьшая также преднагрузку на сердце. Улучшает системную и внутрисердечную гемодинамику у больных с хронической сердечной недостаточностью. Снижает давление в малом круге кровообращения. Вазодилатирующий эффект празозина сопровождается умеренно выраженной рефлекторной тахикардией. При длительном назначении снижает концентрацию атерогенных липидов в крови.
Уменьшает потребность миокарда в кислороде, увеличивает ударный объем крови при физической нагрузке. Снижает сопротивление почечных сосудов.
Снижает сопротивление и давление в мочеиспускательном канале (за счет расслабления гладкой мускулатуры шейки мочевого пузыря, предстательной железы и ее капсулы), что приводит к ослаблению выраженности симптомов нарушения функции мочевыводящих путей.
Максимальное гипотензивное действие после приема разовой дозы развивается через - 1-4 ч, длительность действия - до 10 ч. Может развиваться как ранняя (на 3-5 день), так и поздняя - (к 12 мес) толерантность, что требует увеличения дозы.
Празозин быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается в течение 1-3 ч. Прием пищи не влияет на всасывание. Биодоступность составляет 50-85%. Связывание с белками плазмы - более 95%. Метаболизируется в печени путем отщепления метильной группы и конъюгации с образованием четырех активных метаболитов, на которые приходится 25% фармакологической активности.
T1/2 составляет 2-4 ч, при хронической почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается. Выводится преимущественно с желчью.
Феномен первой дозы (резкая гипотензия в ортостатическом положении, обморок, головная боль, слабость, сердцебиение), расстройства сна, слабость, утомляемость, депрессия, нервозность, тошнота, сухость во рту, диарея, учащенное мочеиспускание, отеки нижних конечностей, сыпь.
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим хиназолинам), сердечная недостаточность на фоне констриктивного перикардита, тампонады сердца, пороков со сниженным давлением наполнения левого желудочка, беременность, кормление грудью.
Категория действия на плод по FDA— C.
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
Гипотензия, шок, недостаточность кровообращения. Лечение симптоматическое.
Усиливает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов и диуретиков.
При применении празозина следует регулярно контролировать АД и ЧСС в положении больного лежа и стоя. Вероятность возникновения артериальной гипотензии выше у пациентов, получающих диуретики, симпатолитики и/или бета-адреноблокаторы.
У больных с хронической сердечной недостаточностью в начале лечения возможно ускользание терапевтического эффекта.
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
comprimé osmotique à libération prolongée:
2,50 mg, 5,00 mg
comprimé:
1 mg, 5 mg