Инструкция по применению - ANTALFATE

Язык

- Русский

ANTALFATE

ANTALFATE - Гастропротекторное средство.

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A02BX02

Действующее вещество: Сукральфат
Владельцы регистрационных удостоверений:

ZAMBON FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Antalfate гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 2 g , 1992-06-05


Antalfate 2 g

гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 2 g

ZAMBON FRANCE (ФРАНЦИЯ)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь : 2 g

Показания к применению

Показания к применению - ANTALFATE при системном применении

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (профилактика и лечение), повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное стрессом или приемом НПВС (профилактика и лечение), гиперацидный гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.

Фармакодинамика

Гастропротекторное средство. Вступая во взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы, формирует защитный слой, который предотвращает дальнейшее разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей. Повышает синтез простагландина, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Ингибирует активность пепсина на 30%. Оказывает слабое антацидное действие.

Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (альбумин, фибриноген) слизистой оболочки. Взаимодействие с неизмененной слизистой оболочкой незначительное.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ANTALFATE при приеме внутрь

Абсорбция низкая - 3-5% от введенной дозы (до 5% дисахаридного компонента и менее 0.02% алюминия). Выводится через кишечник - 90% в неизмененном виде; незначительное количество сульфатного дисахарида, попавшего в кровоток, выводится почками.

Побочные действия

Диспепсия, запор или диарея, боли (в животе, спине, головная), головокружение, сонливость, сухость в ротовой полости, тошнота, кожная сыпь и зуд, крапивница.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дисфагия или непроходимость ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, тяжелая почечная недостаточность, детский возраст (до 4 лет).

Беременность и Лактация

С осторожностью применять в период беременности и грудного вскармливания.

Категория действия на плод по FDA— B.

При нарушении функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Передозировка

Появление сонливости и судорог у больных с почечной недостаточностью может указывать на проявление токсического действия алюминия.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Понижает всасывание фторхинолонов (в т.ч. моксифлоксацина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина), тетрациклинов, теофиллина, фенитоина. Увеличивает (взаимно) токсичность препаратов, содержащих алюминий (особенно у больных с почечной недостаточностью). Активность сукральфата уменьшают антацидные средства, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов.

Особые указания

У больных с почечной недостаточностью необходим контроль уровня сывороточного алюминия и фосфатов— появление сонливости и судорог может указывать на проявление токсического влияния алюминия. При сочетанном применении антациды следует назначать за 30 мин до или через 30 мин после сукральфата. Введение через назогастральный зонд может привести к образованию безоара с другими лекарственными препаратами или растворами для парентерального питания (из-за способности связывать белок).



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит ANTALFATE



Аналоги препарата ANTALFATE имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аналоги во Франции

  • comprimé:

    1 g

  • suspension buvable:

    20 g

  • comprimé à sucer:

    1000 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    1 g

  • granulés pour suspension buvable:

    2 g

  • comprimé:

    1 g

  • suspension buvable:

    1 g, 2 g

  • comprimé:

    1 g

  • suspension buvable:

    1 g

Ulcar
  • comprimé:

    1 g

  • suspension buvable:

    1000 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    1000 mg