Инструкция по применению - CELANCE

Язык

- Русский

CELANCE

CELANCE - Эрголиновый агонист дофаминовых рецепторов.

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N04BC02

Действующее вещество: Перголид
Владельцы регистрационных удостоверений:

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Celance таб. 0,0500 mg , 1995-02-13

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Celance таб. 0,250 mg , 1995-02-13

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Celance таб. 1,00 mg , 1995-02-13


Celance 0,05 mg

таб. 1,00 mg

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

Celance 0,25 mg

таб. 1,00 mg

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)

Celance 1 mg

таб. 1,00 mg

Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 0,0500 mg, 0,250 mg, 1,00 mg

Показания к применению

Показания к применению - CELANCE при системном применении

Болезнь Паркинсона (как дополнение к лечению леводопа/карбидопа).

Фармакодинамика

Эрголиновый агонист дофаминовых рецепторов. Стимулирует постсинаптические дофаминовые рецепторы (D1 и D2) нигро-стриарной системы мозга. Подавляет секрецию пролактина, вызывает транзиторное повышение концентрации гормона роста в сыворотке (у пациентов с акромегалией— понижение), уменьшает уровень лютеинизирующего гормона в крови.

В двухгодичном исследовании канцерогенности перголида при введении вместе с пищей мышам (в дозах, в 340 раз превышающих МРДЧ) и крысам (в дозах, в 12 раз превышающих МРДЧ) были зарегистрированы случаи возникновения опухолей матки (у мышей— саркомы эндометрия, у крыс— аденомы и карциномы миометрия), обусловленные, по-видимому, высоким соотношением эстрогены/прогестерон, которое у грызунов является результатом пролактинингибирующего действия перголида.

Оценка потенциальной мутагенности с использованием ряда тестов

Фармакокинетика

Фармакокинетика - CELANCE при приеме внутрь

Хорошо всасывается из ЖКТ, связывается с белками крови на 90%. Метаболизируется с образованием по крайней мере 10 метаболитов, в т.ч. перголида сульфоксида и перголида сульфона (проявляют агонистическую активность в тестах на животных), а также N-деспропил-перголида. Выводится преимущественно почками.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: дискинезии, дистония, астения, головокружение, головная боль, галлюцинации, спутанность сознания, сонливость или бессонница, ночные кошмары, беспокойство, тремор, депрессия, изменение личности, психоз, нарушение походки и/или координации движений, акатизия, экстрапирамидный синдром, парестезия, акинезия, невралгия, расстройства речи, нарушения зрения, в т.ч. диплопия, нарушения вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, вазодилатация, понижение АД, гипертензия, обморок, сердцебиение, аритмия, инфаркт миокарда, перикардит, перикардиальный выпот, анемия.

Со стороны респираторной системы: ринит, носовое кровотечение, фарингит, усиление кашля, диспноэ, плеврит, плевральный выпот, плевральный фиброз.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диспепсия, запор или диарея, анорексия.

Со стороны мочеполовой системы: учащение мочеиспускания, инфекции мочевыводящих путей, гематурия, дисменорея.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, бурсит, миалгия, повышение мышечного тонуса, судорожные подергивания.

Прочие: болевой синдром (боль в области грудной клетки, в области шеи, абдоминальная боль, боль в спине и др.), гриппоподобный синдром, отеки, в т.ч. периферические, отечность лица; потливость, повышение или понижение массы тела, ретроперитонеальный фиброз, кожная сыпь.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным спорыньи).

Беременность и Лактация

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (способность экскретироваться в грудное молоко не изучена и, кроме того, существует вероятность нарушения лактации).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, понижение АД, судороги, возбуждение ЦНС.

Лечение: применение активированного угля (вместо или после промывания желудка); нормализация АД, поддержание функции сердца, в т.ч. применение антиаритмических средств; при возбуждении ЦНС— назначение нейролептиков (из группы фенотиазина или бутирофенона); необходим контроль за функцией дыхания, обеспечение адекватной вентиляции легких, поддержание нормального уровня газов и электролитов крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффекты леводопы, в т.ч. побочные (галлюцинации, спутанность сознания, дискинезии). Антагонисты дофамина, в т.ч. нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид снижают эффективность.

Особые указания

С осторожностью применяют при наличии в анамнезе указаний на плеврит, плевральный выпот, плевральный фиброз, перикардит, перикардиальный выпот, ретроперитонеальный фиброз и другие виды аналогичной патологии (эта категория пациентов должна находиться под тщательным клиническим наблюдением, включающим рентгенологические и лабораторные исследования). Осторожность необходима у больных с аритмиями.

В связи с вероятной (особенно в начале терапии) гипотензией рекомендуется начинать лечение с малых доз и постепенно их увеличивать. Доза назначаемой одновременно леводопы/карбидопы может быть уменьшена (до средней суточной дозы леводопы— 650 мг).

Отмену перголида, понижение дозы или изменение схемы лечения следует проводить постепенно (возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома).



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит CELANCE



Аналоги препарата CELANCE имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • comprimé:

    0,0500 mg, 0,250 mg, 1,00 mg

  • comprimé:

    0,05 mg, 0,25 mg