Инструкция по применению - CERETEC

Язык

- Русский

CERETEC

CERETEC - Радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99m.

Лекарственный препарат CERETEC относится к группе Радиофармацевтические средства

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09AA01

Действующее вещество: Эксаметазим
Владельцы регистрационных удостоверений:

GE HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Ceretec набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. 0,5 mg , 1987-12-07


Ceretec 500 microgrammes

набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. 0,5 mg

GE HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. : 0,5 mg

Показания к применению

Показания к применению - CERETEC при системном применении

Для диагностики заболеваний головного мозга, связанных с нарушением мозгового кровообращения (в т.ч. при транзиторной ишемии головного мозга, инсульте, эпилепсии, мигрени, деменции, опухолях); визуализации очагов воспаления различного происхождения.

Фармакодинамика

Радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99m. Накапливается в тканях головного мозга в зависимости от состояния мозгового кровотока и позволяет с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии выявлять заболевания головного мозга, связанные в нарушением васкуляризации. Тропность препарата к лейкоцитам используется для введения метки в форменные элементы крови. В свою очередь меченые лейкоциты позволяют визуализировать очаги воспаления различной локализации.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - CERETEC при парентеральном введении

После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, проникает через гематоэнцефалический барьер и накапливается в тканях головного мозга пропорционально активности мозгового кровотока, в мозге прочно связывается со специфическими протеинами и другими биоструктурами. Абсорбция 3,5-4,5 %. Равновесная концентрация сохраняется достаточно долго. Через 2 ч появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови, период полувыведения 16 ч (24 ч при почечной элиминации). Элиминация почками, появление 99mTc в моче в течение второго часа после введения обусловлено присутствием второго комплекса, не обладающего энцефалотропностью и не влияющего на равновесную концентрацию в тканях головного мозга.

Побочные действия

Не выявлены.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (в течение 24 ч после введения препарата).

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций не определена. Качественные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Не применять!

Отменить лактацию на 24 ч после введения препарата.

Передозировка

Не описана. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

[1]



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит CERETEC



Аналоги препарата CERETEC имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аналоги во Франции

  • trousse pour préparation radiopharmaceutique:

    500 microgrammes

  • trousse pour préparation radiopharmaceutique:

    0,5 mg