CERETEC - Радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99m.
Лекарственный препарат CERETEC относится к группе Радиофармацевтические средства
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09AA01
GE HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Ceretec набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. 0,5 mg , 1987-12-07
Ceretec 500 microgrammes
набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. 0,5 mg
GE HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)
Для диагностики заболеваний головного мозга, связанных с нарушением мозгового кровообращения (в т.ч. при транзиторной ишемии головного мозга, инсульте, эпилепсии, мигрени, деменции, опухолях); визуализации очагов воспаления различного происхождения.
Радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99m. Накапливается в тканях головного мозга в зависимости от состояния мозгового кровотока и позволяет с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии выявлять заболевания головного мозга, связанные в нарушением васкуляризации. Тропность препарата к лейкоцитам используется для введения метки в форменные элементы крови. В свою очередь меченые лейкоциты позволяют визуализировать очаги воспаления различной локализации.
После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, проникает через гематоэнцефалический барьер и накапливается в тканях головного мозга пропорционально активности мозгового кровотока, в мозге прочно связывается со специфическими протеинами и другими биоструктурами. Абсорбция 3,5-4,5 %. Равновесная концентрация сохраняется достаточно долго. Через 2 ч появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови, период полувыведения 16 ч (24 ч при почечной элиминации). Элиминация почками, появление 99mTc в моче в течение второго часа после введения обусловлено присутствием второго комплекса, не обладающего энцефалотропностью и не влияющего на равновесную концентрацию в тканях головного мозга.
Не выявлены.
Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (в течение 24 ч после введения препарата).
Категория рекомендаций не определена. Качественные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Не применять!
Отменить лактацию на 24 ч после введения препарата.
Не описана. Лечение симптоматическое.
Не описано.
Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
[1]
Аналоги в России
Аналоги во Франции
trousse pour préparation radiopharmaceutique:
500 microgrammes
trousse pour préparation radiopharmaceutique:
0,5 mg