CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE - Муколитическое средство.
Лекарственный препарат CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE относится к группе Производные цистеина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R05CB01
COOPER (ФРАНЦИЯ) - Clarix expectorant carbocisteine сироп 2 g , 1991-07-16
COOPER (ФРАНЦИЯ) - Clarix expectorant carbocisteine р-р д/приема внутрь 5 g , 2002-11-28
COOPER (ФРАНЦИЯ) - Clarix expectorant carbocisteine сироп 5 g , 1991-07-16
Clarix expectorant carbocisteine 2 % ENFANTS
сироп
COOPER (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 2 g
Инструкция по применению
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Clarix expectorant carbocisteine 5 % ADULTES SANS SUCRE
р-р д/приема внутрь
COOPER (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 5 g
Инструкция по применению
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
3 cuillères-mesure de 5 ml = 750 mg de carbocistéine.
3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Clarix expectorant carbocisteine 5 % ADULTES
сироп 750 mg
COOPER (ФРАНЦИЯ)
Clarix expectorant carbocisteine 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE
р-р д/приема внутрь 750 mg
COOPER (ФРАНЦИЯ)
Заболевания дыхательной системы с обильным и вязким бронхиальным отделяемым, воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа; подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Муколитическое средство. Разрушает дисульфидные связи мукополисахарида и изменяет заряд его ионов, в результате этого изменяется состав бронхиального секрета: уменьшается количество нейтральных гликопептидов, увеличивается сиалогликопротеидная функция. Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия дыхательных путей, снижает вязкость и облегчает отхождение бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух.
Всасывание и распределение
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T1/2 - около 2 ч.
Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, желудочно-кишечное кровотечение, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек Квинке).
Гиперчувствительность, язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции почек, острый гломерулонефрит, цистит, беременность и кормление грудью.
Противопоказан к применению в I триместре беременности. С осторожностью применяют во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.
Симптомы: диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке. Лечение симптоматическое.
Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
С осторожностью применяют у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе.
Аналоги в России
сироп:
125 мг|5 мл, 250 мг|5 мл, 2.5%, 5%
капсулы:
375 мг
сироп:
20 мг/мл, 50 мг/мл
сироп:
20 мг/мл, 50 мг/мл
сироп:
90 мг/мл
гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
2.7 г/5 г
р-р д/приема внутрь:
750 мг/10 мл
сироп:
20 мг/мл, 50 мг/мл
Аналоги во Франции
solution buvable:
5 g
solution buvable:
2 g
solution buvable:
5 g
solution buvable:
750 mg
solution buvable:
2 g
sirop:
5 g
solution buvable:
2 g