DINAL - Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина.
Лекарственный препарат DINAL относится к группе Производные дигидропиридина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C08CA09
Laboratoire SAINT GERMAIN (ФРАНЦИЯ) - Dinal таб., покр. плен. обол. 2 mg , 1990-11-07
Laboratoire SAINT GERMAIN (ФРАНЦИЯ) - Dinal таб., покр. плен. обол. 4 mg , 1990-11-07
Dinal 2 mg
таб., покр. плен. обол. 4 mg
Laboratoire SAINT GERMAIN (ФРАНЦИЯ)
Dinal 4 mg
таб., покр. плен. обол. 4 mg
Laboratoire SAINT GERMAIN (ФРАНЦИЯ)
Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с другими средствами).
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Оказывает специфическое действие преимущественно на кальциевые каналы гладких мышц сосудов.
Вызывает расширение периферических артериол, уменьшение ОПСС, снижение АД.
Специальные исследования показали, что лацидипин не влияет на автоматизм синоатриального узла и не замедляет проведение возбуждения через AV узел. Не вызывает угнетения сократимости миокарда.
Всасывание
После приема внутрь лацидипин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 10%. Сmax достигается через 30-150 мин.
Распределение
Связывание лацидипина с белками плазмы составляет более 95% (с альбумином и α1-гликопротеином).
Метаболизм
Лацидипин подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Метаболизируется в печени с образованием 4 основных метаболитов, обладающих незначительной фармакологической активностью. Нет данных, подтверждающих способность лацидипина индуцировать или ингибировать активность печеночных ферментов.
Выведение
При достижении равновесного состояния средняя величина T1/2 лацидипина составляет 13-19 ч.
Примерно 70% от принятой дозы лацидипина выводится в виде метаболитов через кишечник, остальная часть дозы - в виде метаболитов с мочой.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, обострение стенокардии (чаще у больных ИБС и в начале лечения).
Со стороны нервной системы и органов чувств: ухудшение настроения, головная боль, головокружение, редко— астения, судороги.
Со стороны мочеполовой системы: полиурия, отеки.
Со стороны органов ЖКТ: редко— тошнота, диспепсия, дисфункция желудка.
Со стороны кожных покровов: редко— кожные высыпания (в т.ч. эритема), зуд.
Прочие: редко— гиперплазия десен, приливы, обратимое повышение уровня щелочной фосфатазы.
Гиперчувствительность, аортальный стеноз, период в течение 1 мес после инфаркта миокарда.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Следует учитывать возможность расслабления миометрия во время родов.
Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы лацидипина не требуется.
Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы лацидипина не требуется. С осторожностью применяют лацидипин у пациентов с печеночной недостаточностью, поскольку у данной категории больных гипотензивный эффект может быть более выраженным.
Симптомы: головная боль, аритмия. В тяжелых случаях - потеря сознания, кома.
Лечение: симптоматическое. Антидоты - препараты кальция. Гемодиализ неэффективен, рекомендуется проведение плазмофереза.
Другие гипотензивные препараты, в т.ч. бета-адреноблокаторы, диуретики, ингибиторы АПФ, усиливают (аддиция) гипотензивный эффект. Лацидипин устраняет ингибирующее влияние циклоспорина на скорость клубочковой фильтрации. Циметидин повышает концентрацию лацидипина в плазме. Грейпфрутовый сок уменьшает биодоступность.
Необходима осторожность у больных с дисфункцией водителей ритма, низким значением сердечного выброса, нестабильной стенокардией, печеночной недостаточностью и в раннем постинфарктном периоде.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
2 мг, 4 мг
таб., покр. обол.:
2 мг, 4 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
2 mg, 4 mg
comprimé pelliculé:
2 mg, 4 mg
comprimé pelliculé:
2 mg, 4 mg, 6 mg