Инструкция по применению - ERYTHROCINE

Язык

- Русский

ERYTHROCINE

ERYTHROCINE - Антибиотик группы макролидов.

Лекарственный препарат ERYTHROCINE относится к группе Природные макролиды

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01FA01

Действующее вещество: Эритромицин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ) - Erythrocine лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 0,5 g , 1992-03-03

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ) - Erythrocine лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 g , 1981-03-27

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ) - Erythrocine гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 mg , 1998-03-09

Показать все >>>

Erythrocine 0,5 g

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 mg

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

Erythrocine 1 g I.V.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 mg

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

Erythrocine 1000 mg

гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 mg

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

Erythrocine 250 mg/5 ml

гранулы д/пригот. сиропа 500 mg

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

Erythrocine 500 mg

таб., покр. плен. обол. 500 mg

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

Erythrocine 500 mg

гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 mg

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

Erythrocine 500 mg/5 ml

гранулы д/пригот. сиропа 500 mg

Амдифарм Лимитед (ИРЛАНДИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. : 0,5 g, 1 g
  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 1000 mg, 500 mg
  • гранулы д/пригот. сиропа : 250 mg, 500 mg
  • таб., покр. плен. обол. : 500 mg

Показания к применению

Показания к применению - ERYTHROCINE при местном применении в офтальмологии

инфекционно-воспалительные заболевания глаз.

Фармакодинамика

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.

К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.

L'érythromycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la partie 50s du ribosome et en empêchant la translocation peptidique.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 1 mg/l et R > 4 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Bacillus cereus
Corynebacterium diphtheriae
Entérocoques 50 - 70 %
Rhodococcus equi
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R * 70 - 80 %
Streptococcus B
Streptococcus non groupable 30 - 40 %
Streptococcus pneumoniae 35 - 70 %
Streptococcus pyogenes 16 - 31 %
Aérobies à Gram négatif
Bordetella pertussis
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Legionella
Moraxella
Anaérobies
Actinomyces
Bacteroides 30 - 60 %
Eubacterium
Mobiluncus
Peptostreptococcus 30 - 40 %
Porphyromonas
Prevotella
Propionibacterium acnes

Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
Autres
Borrelia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella
Leptospires
Mycoplasma pneumoniae
Treponema pallidum
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES
(in vitro de sensibilité intermédiaire)
Aérobies à Gram négatif
Haemophilus
Neisseria gonorrhoeae
Anaérobies
Clostridium perfringens
Autres
Ureaplasma urealyticum
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Corynebacterium jeikeium
Nocardia asteroïdes
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Entérobactéries
Pseudomonas
Anaérobies
Fusobacterium
Autres
Mycoplasma hominis

* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ERYTHROCINE при парентеральном введении

Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата ERYTHROCINE в зависимости от пути введения

Побочные действия

Диспептические расстройства (тошнота, рвота, боли в животе и др.), нарушение функций печени, генерализованные судороги, галлюцинации, нарушения сознания, головокружение, обратимое снижение слуха, желудочковая тахикардия, удлинение интервала QT.

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания печени, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при желтухе в анамнезе, выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Передозировка

Симптомы: нарушение функций печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, и потеря слуха.

Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, гемо- и перитонеальный диализ. Производится постоянный мониторинг за жизненно важными функциями (ЭКГ, электролитный состав крови).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Потенцирует эффекты и токсичность антигистаминных препаратов, алкалоидов спорыньи, теофиллина и бензодиазепинов, дигоксина, антикоагулянтов непрямого типа действия, карбамазепина, циклоспорина, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, ловастатина и бромокриптина.

Особые указания

Использование эритромицина, содержащего бензол, для в/в инъекций иногда сопровождалось развитием фатального синдрома Гаспинга у детей, а также острым лекарственным гепатитом у взрослых и детей.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит ERYTHROCINE



Аналоги препарата ERYTHROCINE имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Эритромицин
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    100 мг, 250 мг, 500 мг

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    100 мг, 250 мг

  • мазь глазная:

    10 тыс.ЕД/г, 10000 ЕД/г

  • мазь д/наружн. прим.:

    10 тыс.ЕД/г, 10000 МЕ/г

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    100 мг, 200 мг

Аналоги во Франции

  • granulés pour suspension buvable:

    200 mg

  • microgranules gastro-résistants en gélule:

    250 mg

  • comprimé:

    500 mg

  • granulés:

    125 mg, 250 mg

  • solution pour application cutanée:

    4 g

  • comprimé pelliculé:

    500 mg