Инструкция по применению - EXTAVIA

Язык

- Русский

EXTAVIA

EXTAVIA -

Лекарственный препарат EXTAVIA относится к группе Интерфероны

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AB08

Действующее вещество: Интерферон бета-1a
Владельцы регистрационных удостоверений:

NOVARTIS EUROPHARM (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Extavia порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. 250 microgrammes , 2008-05-20


Extavia 250 microgrammes/ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. 250 microgrammes

NOVARTIS EUROPHARM (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. : 250 microgrammes

Показания к применению

Показания к применению - EXTAVIA при системном применении

Рассеянный склероз ремиттирующего течения с целью уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания.

Фармакодинамика

Интерферон. Представляет собой негликолизированную форму человеческого интерферона бета, в позиции 17 имеет серин. Ингибирует репликацию вирусов, снижает образование гамма-интерферона и активизирует функцию T-супрессоров, тем самым, ослабляя действие антител против основных компонентов миелина.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - EXTAVIA при парентеральном введении

После п/к введения в рекомендуемой дозе 0,25мг концентрация интерферона бета-1b в крови низкая или вообще не определяется.

После п/к введения 0,5мг интерферона бета-1b здоровым добровольцам Cmax в плазме составляет около 40МЕ/мл через 1–8ч после инъекции. В этом исследовании абсолютная биодоступность интерферона бета-1b при п/к введении— примерно 50%. При в/в применении клиренс и T 1/2 препарата из сыворотки— в среднем 30мл/мин/кг и 5ч соответственно.

Введение интерферона бета-1b через день не приводит к повышению уровня препарата в плазме крови, его фармакокинетические параметры в течение курса терапии также не меняются.

При п/к применении интерферона бета-1b в дозе 0,25мг через день у здоровых добровольцев уровни маркеров биологического ответа (неоптерин, бета2-микроглобулин и иммуносупрессивный цитокин IL-10) значительно повышались по сравнению с исходными показателями через 6–12ч после введения первой дозы препарата. Cmax достигалась через 40–124ч и оставалась повышенной на протяжении 7-дневного (168 ч) периода исследования.

Побочные действия

Возможны гриппоподобный синдром, депрессия, умеренная лейкопения; местные - болезненность, гиперемия, редко - истончение подкожно-жировой клетчатки, некрозы.

Противопоказания

Беременность, лактация, повышенная чувствительность к интерферонам и альбумину.

Беременность и Лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Передозировка

Не описана.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Интерфероны снижают активность печеночных цитохром Р450-зависимых ферментов у человека. Необходимо соблюдать осторожность при назначении в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от печеночной системы цитохрома Р450 (например, противоэпилептические средства, антидепрессанты). Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении любых препаратов, влияющих на систему кроветворения.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль периферической крови, активности печеночных трансаминаз и уровня кальция.

С целью снижения риска развития реакции и некроза в месте инъекции, больным следует рекомендовать:

- проводить инъекции, строго соблюдая правила асептики;

- каждый раз менять место инъекции;

- вводить препарат строго подкожно.

Периодически следует контролировать правильность выполнения самостоятельных инъекций, особенно при появлении местных реакций.

Влияние на способность управления автотранспортом и другими техническими устройствами

Нежелательные явления со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.






Аналоги препарата EXTAVIA имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.:

    9.6 млн.МЕ

  • р-р д/п/к введ.:

    12 млн.МЕ, 6 млн.МЕ

  • р-р д/п/к введ.:

    8 млн.МЕ/мл, 8 млн.МЕ/0.5 мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.:

    9.6 млн.МЕ

  • р-р д/п/к введ.:

    125 мкг, 94 мкг, 63 мкг

Ребиф
  • р-р д/п/к введ.:

    22 мкг/0.5 мл, 44 мкг/0.5 мл

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    30 microgrammes

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    30 microgrammes

  • poudre et solvant pour solution injectable (SC):

    250 microgrammes

  • poudre et solvant pour solution injectable (SC):

    250 microgrammes

  • solution injectable:

    125 microgrammes, 63 microgrammes+94 microgrammes

  • solution injectable:

    132 microgrammes, 22 microgrammes, 22 microgrammes+8,8 microgrammes, 44 microgrammes, 66 microgrammes, 8,8 microgrammes+22 microgrammes