IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B - Иммунологическое средство.
Лекарственный препарат IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BB04
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ) - Immunoglobuline humaine de l'hepatite b р-р д/в/м введ. 100 UI , 2012-06-20
Immunoglobuline humaine de l'hepatite b LFB 100 UI/ml
р-р д/в/м введ. 100 UI
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ)
Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.
Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.
Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.
Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.
Местные реакции: редко - гиперемия кожи.
Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.
Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.
Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.
Снижает эффективность живых вирусных вакцин (против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы).
Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.
При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.
Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.
В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
100 МЕ
р-р д/инфузий:
50 МЕ/мл
Аналоги во Франции
solution injectable (IM):
100 UI
poudre et solvant pour solution pour perfusion:
5000 UI
solution injectable:
500 UI