LIDENE - Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов.
Лекарственный препарат LIDENE относится к группе Блокаторы H1 гистаминовых рецепторов
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R06AA09
COOPER (ФРАНЦИЯ) - Lidene таб., покр. плен. обол. 15 mg , 1998-04-15
Lidene 15 mg
таб., покр. плен. обол.
COOPER (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 15 mg
Инструкция по применению
Posologie
RESERVER A L'ADULTE
La posologie recommandée est de 7,5 mg à 15 mg par jour (soit ½ à 1 comprimé par jour). Elle peut être portée à 30 mg par jour (soit 2 comprimés par jour) si nécessaire.
Chez le sujet âgé, insuffisant rénal ou hépatique : il est recommandé de diminuer la posologie.
Mode d'administration
Voie orale.
Une seule prise par jour, 15 à 30 minutes avant le coucher.
Durée du traitement
Durée du traitement
La durée du traitement est de 2 à 5 jours.
Si l'insomnie persiste plus de 5 jours, le traitement doit être réévalué.
Производитель (Все стадии производства)
|
LIPHA
115 AVENUE LACASSAGNE, 69003 LYON, ,
ФРАНЦИЯ
|
Организатор производства
|
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT, 77020 MELUN CEDEX,
ФРАНЦИЯ
|
Нарушения сна; аллергические реакции, кожный зуд; простудные заболевания и кашель (в составе комбинированных препаратов).
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает седативное, снотворное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Оказывает противоаллергическое действие. Обладает м-холиноблокирующей активностью.
Выраженность седативного действия сопоставима с барбитуратами. Длительность действия - 6-8 ч.
Всасывание и распределение
Cmax в среднем достигается через 2 ч после приема внутрь. Абсорбция высокая.
Метаболизм и выведение
Хорошо проникает через гистогематические барьеры (включая ГЭБ). Метаболизируется в печени. T1/2 - около 10 ч. Выводится на 60% почками в неизменном виде, частично - через ЖКТ.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности T1/2 может удлиняться.
При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.
Сонливость в дневное время, вялость, сухость во рту, парез аккомодации, запор, задержка мочеиспускания.
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, нарушения мочеиспускания различного генеза, беременность, кормление грудью, возраст до 6 лет (в качестве антигистаминного ЛС), до 15 лет (в качестве седативно-снотворного).
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет (в качестве антигистаминного средства), в возрасте до 15 лет (в качестве седативно-снотворного средства).
Симптомы: дневная сонливость, депрессия, беспокойство, нарушение координации движений, тремор, атетоз, судорожный синдром, кома с кардиореспираторным коллапсом; мидриаз, гиперемия кожи лица, гипертермия.
Лечение: симптоматическое, при необходимости— назначение противосудорожных средств, ИВЛ.
Усиливает (взаимно) депримирующее влияние барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, этанола и др. м-Холиноблокаторы повышают вероятность возникновения побочных эффектов (сухость во рту, задержка мочеиспускания).
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо соблюдать осторожность при ночном пробуждении на фоне приема препарата (возможна заторможенность или головокружение). На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.
При соблюдении низкосолевой диеты следует учитывать, что шипучая таблетка содержит 484мг натрия бикарбоната.
Аналоги в России
капли д/приема внутрь:
25 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
15 мг
таб., покр. плен. обол.:
15 мг
таб., покр. плен. обол.:
15 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
15,00 mg
comprimé effervescent:
0,015 g
comprimé pelliculé:
15 mg, 15,00 mg
comprimé pelliculé:
15 mg
comprimé pelliculé:
15 mg
solution buvable:
0,125 g