LYSANXIA - Анксиолитическое средство, которое является производным бензодиазепина.
Лекарственный препарат LYSANXIA относится к группе Производные бензодиазепина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05BA11
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Lysanxia таб. 10 mg , 1989-08-29
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Lysanxia р-р д/приема внутрь (капли) 1,5 g , 1988-06-22
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Lysanxia таб. 40 mg , 1983-01-10
Lysanxia 10 mg
таб. 40 mg
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Lysanxia 15 mg/ml
р-р д/приема внутрь (капли) 40 mg
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Lysanxia 40 mg
таб. 40 mg
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Применяется для лечения тревожных состояний с сопутствующими функциональными или органическими нарушениями или без них. Профилактика и лечение алкогольного делирия и других проявлений алкогольной абстиненции.
Анксиолитическое средство, которое является производным бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, миорелаксирующим, снотворным и противосудорожным действием
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору и усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (противосудорожное действие), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Снижает эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство (анксиолитическое и седативное действие).
Распределение
Празепам полностью метаболизируется до десметилдиазепама при первом прохождении через печень, достигая пика в сыворотке крови в течение 4-6 часов. Объем распределения десметилдиазепама составляет порядка 1 л/кг.
Связывание с белками высокое, более 97%. Период полувыведения празепама из плазмы составляет от 30 до 150 часов (в среднем 65 часов). Устойчивые концентрации в плазме достигаются в течение 10-15 дней. Бензодиазепины проникают через гематоэнцефалический барьер, а также через плаценту и грудное молоко.
Метаболизм и выведение
Печень играет важную роль в процессе метаболизма бензодиазепинов, что объясняет незначительный процент (от 1 до 3%) неизмененного празепама в моче. Основные метаболиты празепама - гидроксилированные производные; 3-ОН-празепам также активен, но этот метаболит выводится намного быстрее, чем исходный препарат, и его фармакологический эффект незначителен. Инактивация происходит путем глюкуронизации, в результате чего водорастворимые вещества выводятся с мочой.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (обычно в первые дни лечения), вялость, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, нарушение памяти, мышечная слабость, атаксия, тремор, смазанная речь, парадоксальные реакции у психически больных, в т.ч. психомоторное возбуждение, беспокойство.
Прочие: сухость во рту, тошнота, диспептические явления, лейкопения, нарушение функции печени (включая желтуху), аллергические реакции, обморок, изменение либидо.
Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены.
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
comprimé:
10 mg, 40 mg
solution buvable en gouttes:
1,5 g
comprimé:
10 mg
solution buvable en gouttes:
15 mg