F41 Другие тревожные расстройства

Антидепрессант, агонист мелатониновых МТ1- и МТ2-рецепторов и антагонист серотониновых 5-НТ2с-рецепторов. Агомелатин активен на валидированных моделях депрессии (тест приобретенной беспомощности, тест отчаяния, хронический стресс умеренной выраженности), равно как и на моделях с десинхронизацией циркадных ритмов, а также в экспериментальных ситуациях тревоги и стресса.

Антипсихотический препарат (нейролептик). Оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее, умеренное альфа-адреноблокирующее, противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие.

– анксиолитический препарат с некоторым антидепрессивным, снотворным и противосудорожным эффектом. Алпразолам повышает тормозное влияние гамма-аминомаслянной кислоты в центральной нервной системе, увеличивает чувствительность ГАМК-рецепторов к данному медиатору за счет стимуляции бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор.

Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон.

Ингибирует обратный захват нейромедиаторов (норадреналина, серотонина) пресинаптическими нервными окончаниями нейронов, вызывает накопление моноаминов в синаптической щели и усиливает постсинаптическую импульсацию. При длительном применении снижает функциональную активность (десенситизация) бета-адренергических и серотониновых рецепторов мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.

Тетрациклический антидепрессант, N-деметилированный метаболит локсапина. Это умеренный и сильный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина, соответственно.

Антихолинергический препарат, производное дифенилметана. В медицине используется в качестве транквилизатора.

Уменьшает активность корковых нейронов и угнетает ретикулярную формацию ствола мозга. Снижает возбудимость сосудодвигательного центра.

Транквилизатор, который является аналогом бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Анксиолитическое средство, производное азаспиродеканедиона. Механизм действия окончательно не установлен.

Антидепрессивное действие венлафаксина у человека обусловлено усилением нейромедиаторной Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие).

Антидепрессивный препарат. Ингибитор обратного захвата серотонина и частичный агонист серотониновых 5-HT-1A рецепторов.

Антидепрессант. Механизм действия вортиоксетина, по-видимому, связан с его прямой модулирующей серотонинергической активностью и ингибированием белка-переносчика серотонина.

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает сильное седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое и противосудорожное действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

Производное пиперазина, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон.

Средство, влияющее на мозговой метаболизм, заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия.

Средство, улучшающее мозговой метаболизм. Заменимая аминокислота, играет роль медиатора с высокой метаболической активностью в головном мозге, стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге, обмен белков.

Активный метаболит имипрамина. Дезипрамин подавляет обратный захват серотонина, норадреналина и других нейромедиаторов из синаптической щели в пресинаптические пузырьки в центральной нервной системе, тем самым повышая их концентрацию и облегчая симптомы депрессии.

Анксиолитик - бензодиазепин и производное десметилдиазепама. Делоразепам (хлордесметилдиазепам) также является активным метаболитом бензодиазепиновых препаратов диклазепама и клоксазолама.

Десвенлафаксин относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина,является активным метаболитом венлафаксина. Механизм действия препарата заключается в выборочном подавлении обратного захвата серотонина и норадреналина в синапсах центральной нервной системы и, что вызывает накопление нейромедиатора в синаптической щели, и удлинению его действия на постсинаптические рецепторные участки.

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Устраняет аффективно-эмоциональное напряжение, чувство страха, тревоги, беспокойство и психо-вегетативные расстройства.

Антидепрессант трициклической структуры, производное дибензоксепина. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на адренергическую передачу в ЦНС, в частности, с блокадой нейронального захвата норадреналина.

Ингибирует пресинаптический обратный захват серотонина и норадреналина, за счет чего осуществляется антидепрессивный эффект. Также является антагонистом H1 гистаминовых рецепторов , α1-адренорецепторов, 5-HT2 серотониновых и мускариновых рецепторов ацетилхолина.

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина). Слабо подавляет захват допамина, не обладает значимым сродством к гистаминовым, допаминовым, холинергическим и адренергическим рецепторам.

Оказывает мягкое антидепрессивное, седативное и анксиолитическое действие, а также стимулирующее действие на органы ЖКТ, кровообращение, общее тонизирующее действие.Полагают, что антидепрессивное действие растения обусловлено способностью его активных веществ ингибировать обратный захват серотонина и других нейротрансмиттеров, а также влиянием на обмен мелатонина.

Ноотропное средство, оказывает метаболическое действие. Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур.

Неселективный необратимый ингибитор моноаминоксидазы из класса гидразинов. Обладает выраженным антидепрессивным действием.

Производное бензодиазепина, анксиолитик. Он обладает седативным и анксиолитическим действием.

Антидепрессант из группы трициклических соединений. Антидепрессивное действие связывают со стимуляцией адренергических и серотонинергических механизмов в головном мозге за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Один из первых препаратов класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Обладает антидепрессивным действием.

Неспецифический необратимый ингибитор моноаминоксидазы. Оказывает антидепрессивное действие.

Камазепам, связываясь с участком бензодиазепинового рецептора на рецепторе ГАМК и модулируя функцию рецептора ГАМК, наиболее продуктивного ингибиторного рецептора в головном мозге. Химическая и рецепторная система ГАМК опосредует подавляющее или успокаивающее действие камазепама на нервную систему.

Анксиолитический препарат, производное дифенилметана. Каптодиам получают из дифенгидрамина.

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов.

Транквилизатор из бензодиазепиновой группы. Обладает анксиолитическими, снотворными, миорелаксантными и противосудорожными свойствами.

Противогипоксическое средство, увеличивает оксигенацию тканей, улучшает гемодинамику. Устраняет кислородную недостаточность при гипоксии, улучшает тканевое дыхание и окислительные процессы.

Антидепрессант из группы трициклических соединений. Действие препарата связывают со стимуляцией адренергических и серотонинергических механизмов в ЦНС за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.

Мощный необратимый ингибитор моноаминоксидазы МАО-А. Клоргилин не влияет на серотониновые рецепторы, но он ингибирует сигма-рецепторы σ1 на Т-лимфоцитных клетках человека.

Бензодиазепиновый транквилизатор, обладающий выраженным анксиолитическим действием. При этом противосудорожные, снотворные и миорелаксирующие свойства менее выражены.

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также седативное и гипотензивное действие.

Антидепрессант, левовращающий энантиомер милнаципрана, обладающий аналогичными свойствами. Левомилнаципран действует как ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина.

Антидепрессант с тетрациклической структурой

Бензодиазепиновый транквилизатор с анксиолитическими и снотворными свойствами. Никогда не был в продаже.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие.

Лорметазепам имеет высокое сродство к бензодиазепиновым рецепторам в центральной нервной системе. Эти демонстрируют тесную функциональную взаимосвязь с рецепторами тормозного нейромедиатора гамма-аминуботирной кислоты (ГАМК).

Средство, восполняющее дефицит магния в организме. Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток; участвует в большинстве реакций обмена веществ, способствует производству и потреблению энергии.

Средство, восполняющее дефицит магния в организме. Магний является жизненно важным элементом, находящимся во всех тканях организма.

Тетрациклический антидепрессант. Антидепрессивный эффект объясняют стимуляцией моноаминергических процессов в головном мозге за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Анксиолитическое средство, тетраметилтетраазабициклооктандион. Оказывает также противосудорожное действие.

Анксиолитический и седативный препарат с антигипертензивным действием класса карбаматов. Он имеет эффекты, сравнимые с действием барбитуратов, таких как секобарбитал, но составляет лишь третью часть эффективности секобарбитала как седативного средства.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, миорелаксирующее и противоэпилептическое действие, обладает незначительно выраженным тимолептическим эффектом.

Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина.Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.

Бензодиазепиновый анксиолитик. Менитразепам похож по структуре на тетразепам и ниметазепам, при этом 7-хлорная группа тетразепама заменена нитро.

Транквилизатор, из группы карбаматов. Наряду с миорелаксирующим действием, связанным с торможением передачи возбуждения в области вставочных нейронов спинного мозга, таламуса и гипоталамуса, он оказывает общее успокаивающее действие на ЦНС, усиливает эффект снотворных и обезболивающих средств, обладает противосудорожной активностью.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов, обладающий анксиолитическим, противосудорожным, снотворным, седативным и расслабляющим мышцы действием. Седативные и миорелаксирующие свойства очень слабы, анксиолитические свойства особенно выражены.

N-метилированный аналог фенобарбитала является производным барбитурата и используется в основном как противосудорожное, седативное и анксиолитическое средство. Седативно-снотворное действие связано с подавлением сенсорной зоны коры головного мозга, снижением двигательной активности, изменением функционального состояния мозга.

Антидепрессант, обратимый ингибитор моноаминоксидазы типа А и, частично, МАО типа Б. Активирует норадренергические и серотонинергические процессы в ЦНС.

Тетрациклический антидепрессант, относится к группе пиперазино-азепиновых соединений. Усиливает адренергическую передачу в головном мозге за счет блокады пресинаптических адренорецепторов и связанным с ней увеличением выделения медиатора.

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина). Не имеет сродства к м-холинорецепторам, α1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым D1- и D2-рецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.

Антидепрессант тетрациклической структуры. Усиливает центральную адренергическую и серотонинергическую передачу.

Антидепрессант, избирательный ингибитор МАО типа А. Ингибирует главным образом метаболизм серотонина, а также норэпинефрина и допамина в мозге, повышает их содержание в ЦНС.

Транквилизатор, который является производным бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием.

Антидепрессант, неселективный необратимый ингибитор МАО, производное гидразида изоникотиновой кислоты..

Анксиолитик из группы карбаматов. Обладает снотворным, седативным и анксиолитическим действием.

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Снотворное средство средней продолжительности действия, которое является производным бензодиазепина. Ниметазепам обладает снотворным, анксиолитическим, седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы.

Снотворное средство из группы бензодиазепинов. Оказывает выраженное снотворное действие, а также анксиолитическое, седативное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Анксиолитик, который является производным бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое и седативное действие.

Ингибитор моноаминоксидазы (МАО) с антидепрессивной активностью. Паргилин избирательно ингибирует МАО типа B, фермент, катализирующий окислительное дезаминирование и инактивацию определенных катехоламинов, таких как норадреналин и дофамин, в пресинаптических нервных окончаниях.

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Полагают, что антипсихотическое действие фенотиазинов обусловлено блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.

Анксиолитическое средство, которое является производным бензодиазепина. Это пивалатный (2,2-диметилпропаноат) эфир оксазепама.

Бензодиазепиновый транквилизатор. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием на скелетные мышцы.

Антидепрессант из группы трициклических соединений. Неизбирательно ингибирует обратный нейрональный захват серотонина и норадреналина из синаптической щели, что приводит к увеличению их концентраций в области постсинаптических рецепторов и купированию симптомов депрессии.

Ноотропное средство. Активирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей.

Ноотропное средство, производное пиридоксина. Усиливает патологически сниженные обменные процессы в мозговой ткани, повышает усвоение и метаболизм глюкозы, обмен нуклеиновых кислот, активность ряда ферментов и медиаторных систем мозга.

Антидепрессант, обратимый ингибитор МАО типа А. Обладает умеренным активирующим эффектом.

Анксиолитическое средство, которое является производным бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, миорелаксирующим, снотворным и противосудорожным действием Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору и усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС.

Противосудорожное средство с анальгезирующим и анксиолитическим действием. Прегабалин является аналогом GABA.

Транквилизатор, частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает как анксиолитическими, так и седативными свойствами.

Неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Блокатор постсинаптических α1-, вне- и пресинаптических α2-адренорецепторов с периферическим и центральным влиянием. Вызывает снижение тонуса гладкой мускулатуры сосудов (особенно артериол и прекапилляров), ОПСС, АД.

Ингибитор обратного захвата норадреналина. Ребоксетин незначительно ингибирует обратный захват серотонина в терапевтических дозах.

Реклазепам представляет собой производное бензодиазепина. Он обладает седативным и анксиолитическим действием, аналогичным тем, которые оказывают другие производные бензодиазепина.

Рипазепам представляет собой производное пиразолодиазепинона, структурно родственное некоторым бензодиазепиновым препаратам, особенно золазепаму. Обладает анксиолитическим действием.

Антидепрессант, производное нафтиламина. Селективный блокатор обратного нейронального захвата серотонина в головном мозге.

Средство растительного происхождения. Содержит флавоноиды, в основном глюкозильные производные (в т.

Производное бензодиазепина. Это тиоамидное производное диазепама.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Устраняет состояние напряжения, страха, беспокойства, повышенной возбудимости, раздражения.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору и усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (противосудорожное действие), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Антидепрессант. Механизм антидепрессивного действия неизвестен.

Транквилизатор семейства карбаматов. Является пролекарством для мепробамата.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное (без выраженной заторможенности), а также антидискинетическое действие; антигистаминное действие и противорвотное действие выражены слабо.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Наряду с выраженным анксиолитическим действием другие эффекты, характерные для бензодиазепиновых транквилизаторов - седативный, снотворный, мышечно-расслабляющий, противосудорожный - проявляются относительно слабо.

Антидепрессант, производное тиазолопиридина. Оказывает также тимолептическое, анксиолитическое, седативное и миорелаксирующее действие.

Антидепрессивный препарат. Необратимо ингибирует моноаминоксидазу, чем вызывает увеличение концентрации дофамина, норадреналина, серотонина в нервной системе.

Трициклический антидепрессант. Является очень слабым ингибитором обратного захвата серотонина, норэпинефрина и дофамина.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Полагают, что антипсихотическое действие фенотиазинов обусловлено блокированием постсинаптических мезолимбических допаминергических рецепторов в головном мозге.

Производное бензодиазепина. Он обладает седативным и анксиолитическим действием, как и другие бензодиазепины.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Неизберательный и необратимый ингибитор моноаминоксидазы из класса гидразинов, который используется как антидепрессант и анксиолитик. Фенелзин подавляет как МАО-А, так и МАО-В.

Противосудорожное, снотворное, седативное средство. Барбитурат длительного действия.

Флетазепам представляет собой производное бензодиазепина. Отличается сильными миорелаксирующими свойствами.

Антидепрессант. Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу.

Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Укорачивает период засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, на структуру сна оказывает умеренное влияние.

Антидепрессант, производное пропиламина. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также активирующее, антидепрессивное и анксиолитическое действие.

Производное 3-гидроксибензодиазепина и аналог темазепама, обладающее снотворным, седативным, анксиолитическим, противосудорожным и расслабляющим скелетные мышцы свойствами. Он наиболее близок по структуре к темазепаму и имеет аналогичные свойства.

Бензодиазепиновый транквилизатор. Миорелаксантные свойства флутопразепама примерно эквивалентны свойствам диазепама, однако он обладает более сильным седативным, снотворным, анксиолитическим и противосудорожным действием.

Производное бензодиазепина и водорастворимое производное диазепама. Он обладает седативным и анксиолитическим действием.

Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Оказывает антипсихотическое, антидепрессивное, седативное, противорвотное действие, обладает альфа-адреноблокирующей активностью.

Ципразепам представляет собой седативно-снотворное производное бензодиазепина. Он обладает анксиолитическими, предположительно, снотворными, миорелаксирующими, противосудорожными свойствами.

Антидепрессант. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в синапсах нейронов ЦНС с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и допамина.

Анксиолитик, относящиеся к группе карбаматов. Кроме анксиолитического действия эмилкамат обладает миорелаксирующими свойствами.

Ингибитор МАО типа А обратимого действия. Эпробемид повышает содержание в ЦНС нейромедиаторных моноаминов, оказывает антирезерпиновое действие, потенцирует эффект фенамина.

Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием.

Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы.

Атипичный антидепрессант, антагонист и ингибитор обратного захвата серотонина. Этоперидон является антагонистом нескольких рецепторов: 5-HT2A серотониновых рецепторов, α1-адренергических рецепторов, 5-HT-1A серотониновых рецепторов (может быть частичным агонистом), α2-адренергических рецепторов.