Инструкция по применению - MINIPRESS

Язык

- Русский

MINIPRESS

MINIPRESS - Периферический вазодилататор.

Лекарственный препарат MINIPRESS относится к группе Альфа-1-адреноблокаторы

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C02CA01

Действующее вещество: Празозин
Владельцы регистрационных удостоверений:

CUTIS (ФРАНЦИЯ) - Minipress таб. 1 mg , 1981-04-08

CUTIS (ФРАНЦИЯ) - Minipress таб. 5 mg , 1981-04-08


Minipress 1 mg

таб. 5 mg

CUTIS (ФРАНЦИЯ)

Minipress 5 mg

таб. 5 mg

CUTIS (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 1 mg, 5 mg

Показания к применению

Показания к применению - MINIPRESS при системном применении

Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность начальных стадий, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Фармакодинамика

Периферический вазодилататор. Является блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, препятствует сосудосуживающему влиянию катехоламинов. Понижает АД за счет уменьшения ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце. Расширяет периферические вены, уменьшая также преднагрузку на сердце. Улучшает системную и внутрисердечную гемодинамику у больных с хронической сердечной недостаточностью. Снижает давление в малом круге кровообращения. Вазодилатирующий эффект празозина сопровождается умеренно выраженной рефлекторной тахикардией. При длительном назначении снижает концентрацию атерогенных липидов в крови.

Уменьшает потребность миокарда в кислороде, увеличивает ударный объем крови при физической нагрузке. Снижает сопротивление почечных сосудов.

Снижает сопротивление и давление в мочеиспускательном канале (за счет расслабления гладкой мускулатуры шейки мочевого пузыря, предстательной железы и ее капсулы), что приводит к ослаблению выраженности симптомов нарушения функции мочевыводящих путей.

Максимальное гипотензивное действие после приема разовой дозы развивается через - 1-4 ч, длительность действия - до 10 ч. Может развиваться как ранняя (на 3-5 день), так и поздняя - (к 12 мес) толерантность, что требует увеличения дозы.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - MINIPRESS при приеме внутрь

Празозин быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается в течение 1-3 ч. Прием пищи не влияет на всасывание. Биодоступность составляет 50-85%. Связывание с белками плазмы - более 95%. Метаболизируется в печени путем отщепления метильной группы и конъюгации с образованием четырех активных метаболитов, на которые приходится 25% фармакологической активности.

T1/2 составляет 2-4 ч, при хронической почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается. Выводится преимущественно с желчью.

Побочные действия

Феномен первой дозы (резкая гипотензия в ортостатическом положении, обморок, головная боль, слабость, сердцебиение), расстройства сна, слабость, утомляемость, депрессия, нервозность, тошнота, сухость во рту, диарея, учащенное мочеиспускание, отеки нижних конечностей, сыпь.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим хиназолинам), сердечная недостаточность на фоне констриктивного перикардита, тампонады сердца, пороков со сниженным давлением наполнения левого желудочка, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

Передозировка

Гипотензия, шок, недостаточность кровообращения. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов и диуретиков.

Особые указания

При применении празозина следует регулярно контролировать АД и ЧСС в положении больного лежа и стоя. Вероятность возникновения артериальной гипотензии выше у пациентов, получающих диуретики, симпатолитики и/или бета-адреноблокаторы.

У больных с хронической сердечной недостаточностью в начале лечения возможно ускользание терапевтического эффекта.