Инструкция по применению - PRAZEPAM
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийPRAZEPAM - Анксиолитическое средство, которое является производным бензодиазепина.
Лекарственный препарат PRAZEPAM относится к группе Производные бензодиазепина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05BA11
ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Prazepam таб. 10 mg , 2010-03-16
BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Prazepam таб. 10 mg , 2010-03-16
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Prazepam таб. 10 mg , 2009-10-06
Prazepam ARROW 10 mg
таб. 10 mg
ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)
Prazepam BIOGARAN 10 mg
таб. 10 mg
BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)
Prazepam EG 10 mg
таб. 10 mg
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)
Prazepam EG 15 mg/ml
р-р д/приема внутрь (капли) 10 mg
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)
Prazepam EG LABO 10 mg
таб. 10 mg
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)
Применяется для лечения тревожных состояний с сопутствующими функциональными или органическими нарушениями или без них. Профилактика и лечение алкогольного делирия и других проявлений алкогольной абстиненции.
Анксиолитическое средство, которое является производным бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, миорелаксирующим, снотворным и противосудорожным действием
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору и усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (противосудорожное действие), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Снижает эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство (анксиолитическое и седативное действие).
Распределение
Празепам полностью метаболизируется до десметилдиазепама при первом прохождении через печень, достигая пика в сыворотке крови в течение 4-6 часов. Объем распределения десметилдиазепама составляет порядка 1 л/кг.
Связывание с белками высокое, более 97%. Период полувыведения празепама из плазмы составляет от 30 до 150 часов (в среднем 65 часов). Устойчивые концентрации в плазме достигаются в течение 10-15 дней. Бензодиазепины проникают через гематоэнцефалический барьер, а также через плаценту и грудное молоко.
Метаболизм и выведение
Печень играет важную роль в процессе метаболизма бензодиазепинов, что объясняет незначительный процент (от 1 до 3%) неизмененного празепама в моче. Основные метаболиты празепама - гидроксилированные производные; 3-ОН-празепам также активен, но этот метаболит выводится намного быстрее, чем исходный препарат, и его фармакологический эффект незначителен. Инактивация происходит путем глюкуронизации, в результате чего водорастворимые вещества выводятся с мочой.
Absorption / Biotransformation
Après absorption, la quantité de prazépam retrouvée dans le sang est négligeable. Le métabolite, obtenu par transformation enzymatique, est le N-désalkylprazépam. Il est responsable de l'activité pharmacodynamique du produit.
Le N-désalkylprazépam est fortement lié aux protéines plasmatiques, la fraction libre représentant environ 3,5 %.
La concentration plasmatique maximale de ce métabolite est atteinte en 4 à 6 heures et la demi-vie moyenne est de l'ordre de ± 65 heures.
Élimination
Ce métabolite est excrété essentiellement par voie rénale sous forme d'un dérivé glucuroconjugué, le 3-hydroxyprazépam, et d'oxazépam.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (обычно в первые дни лечения), вялость, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, нарушение памяти, мышечная слабость, атаксия, тремор, смазанная речь, парадоксальные реакции у психически больных, в т.ч. психомоторное возбуждение, беспокойство.
Прочие: сухость во рту, тошнота, диспептические явления, лейкопения, нарушение функции печени (включая желтуху), аллергические реакции, обморок, изменение либидо.
Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены.
Français