Инструкция по применению - ROWASA

Язык

- Русский

ROWASA

ROWASA - Противовоспалительное средство с преимущественной локализацией действия в кишечнике.

Лекарственный препарат ROWASA относится к группе Производные аминосалициловой кислоты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A07EC02

Действующее вещество: Месалазин
Владельцы регистрационных удостоверений:

TEOFARMA (ИТАЛИЯ) - Rowasa таб., покр. кишечнораствор. обол. 250 mg , 1991-05-14

TEOFARMA (ИТАЛИЯ) - Rowasa таб., покр. кишечнораствор. обол. 500 mg , 1991-05-14

TEOFARMA (ИТАЛИЯ) - Rowasa суппозитории ректальн. 500 mg , 1992-05-25


Rowasa 250 mg

таб., покр. кишечнораствор. обол. 500 mg

TEOFARMA (ИТАЛИЯ)

Rowasa 500 mg

таб., покр. кишечнораствор. обол. 500 mg

TEOFARMA (ИТАЛИЯ)

Rowasa 500 mg

суппозитории ректальн. 500 mg

TEOFARMA (ИТАЛИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. кишечнораствор. обол. : 250 mg, 500 mg
  • суппозитории ректальн. : 500 mg

Показания к применению

Показания к применению - ROWASA при системном применении

Воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в стадии обострения и профилактика их рецидивов.

Фармакодинамика

Противовоспалительное средство с преимущественной локализацией действия в кишечнике. Месалазин (5-аминосалициловая кислота) ингибирует активность нейтрофильной липооксигеназы и синтез метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов и лейкотриенов), которые являются медиаторами воспаления. Тормозит миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Месалазин обладает антиоксидантными свойствами, связываясь со свободными кислородными радикалами.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ROWASA при ректальном введении

Биотрансформация

Месалазин метаболизируется как пресистемным путем в слизистой оболочке кишечника, так и системным путем в печени, превращаясь в фармакологически неактивную N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту (N-Ац-5-АСК). Характер ацетилирования не зависит от ацетилирующего фенотипа больного. В небольшой степени ацетилирование может осуществляться за счет действия бактериальной микрофлоры толстой кишки. Связь с белками плазмы месалазина и N-Ац-5-АСК составляет соответственно 43 и 78%.

T1/2 составляет 0.5-2 ч. Месалазин выводится с мочой, преимущественно в ацетилированной форме.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, боль в животе, диарея, метеоризм, повышение уровня печеночных трансаминаз, гепатит, панкреатит, паротит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, тахикардия, повышение или снижение АД, боль за грудиной, одышка, анемия (гемолитическая, мегалобластная, апластическая), лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушение сна, депрессия, недомогание, парестезии, судороги, тремор, шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия, олигурия, анурия, нефротический синдром, олигоспермия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема, бронхоспазм.

Прочие: лихорадка, фотосенсибилизация, волчаночноподобный синдром, алопеция, снижение продукции слезной жидкости, возможно повышение уровня метгемоглобина.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным салициловой кислоты (при применении клизм в т.ч. к метил- и пропилпарабену), выраженные нарушения функции печени и/или почек, заболевания крови, геморрагический диатез, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, последние 2–4 нед беременности, кормление грудью, детский возраст (до 2 лет).

Беременность и Лактация

В I триместре беременности назначение месалазина возможно только по строгим показаниям, в последние 2–4 нед беременности прием препарата следует прекратить.

Категория действия на плод по FDA— B.

На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения в этот период. Если у новорожденного, вскармливаемого грудью, появляется диарея, грудное кормление необходимо прекратить.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет. Применение у детей младше 2 лет возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск для ребенка.

При нарушении функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

С осторожностью применяют при заболеваниях почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

С осторожностью применяют при заболеваниях печени.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость.

Лечение: промывание желудка (при приеме внутрь), назначение слабительного, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает ульцерогенность глюкокортикоидов, токсичность метотрексата, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, гипопротромбинемический— антикоагулянтов. Замедляет абсорбцию цианокобаламина. Ослабляет активность фуросемида, спиронолактона, рифампицина.

Особые указания

Перед началом, во время (1–2 раза в месяц), а также после лечения (каждые 3 мес) следует контролировать состав периферической крови, уровень мочевины, креатинина, общий анализ мочи. При подозрении на развитие синдрома острой непереносимости месалазин необходимо отменить. Однако следует учитывать, что синдром острой непереносимости в ряде случаев бывает трудно дифференцировать от тяжелого обострения воспалительного заболевания кишечника.






Аналоги препарата ROWASA имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    800 мг, 400 мг

  • суппозитории ректальн.:

    500 мг

  • таб. пролонгир. действ.:

    500 мг

Мезавант
  • таб., покр. кишечнораствор. обол., пролонгир. действ.:

    1.2 г

Месакол
  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    400 мг

Пентаса
  • таб. с замедл. высвоб.:

    500 мг

  • суспенз. ректальная:

    1 г/100 мл

  • суппозитории ректальн.:

    1 г

  • гранулы пролонгир. действ. д/приема внутрь:

    2 г, 1 г

Салофальк
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    250 мг, 500 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    400 mg, 800 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    500 mg

granulés gastro-résistant(e) à libération prolongée:

1000 mg, 500 mg

comprimé gastro-résistant(e) à libération prolongée:

1200 mg

  • comprimé:

    1 g, 500,00 mg

  • granulés:

    1,000 g, 2 g

  • suspension rectale:

    1 g

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    1 g

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    250 mg, 500 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    500 mg