Инструкция по применению - Салофальк

Язык

- Русский

Салофальк

Салофальк - Противовоспалительное кишечное средство.

Лекарственный препарат Салофальк относится к группе Сульфаниламиды, применяемые при кишечных инфекциях

Действующее вещество: Месалазин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Салофальк гранулы, покр. кишечнораствор. плен. обол., пролонгир. действ. 500 мг , ЛП-000158 - 13.01.2011

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Салофальк пена ректальная 1 г/аппликация , ЛП-000833 - 10.10.2011

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Салофальк таб., покр. кишечнораствор. плен. обол. 250 мг , П N013074/01 - 17.12.2007

Показать все >>>

Салофальк

гранулы, покр. кишечнораствор. плен. обол., пролонгир. действ.

Салофальк  гранулы Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 500 мг, 1000 мг

Инструкция по применению

Внутрь применяют по 400-800 мг 3 раза/сут в течение 8-12 недель.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Лозан Фарма Гмбх
Otto-Hahn-Strasse 13, 15, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Лозан Фарма Гмбх
Otto-Hahn-Strasse 13, 15, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Лозан Фарма Гмбх
Otto-Hahn-Strasse 13, 15, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany
ГЕРМАНИЯ

Салофальк

таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.

Салофальк  таблетки Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 250 мг, 500 мг

Инструкция по применению

Внутрь применяют по 400-800 мг 3 раза/сут в течение 8-12 недель.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Лозан Фарма ГмбХ
Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Лозан Фарма ГмбХ
Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Лозан Фарма ГмбХ
Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany
ГЕРМАНИЯ

Салофальк

суппозитории ректальн.

Салофальк  суппозитории Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 250 мг, 500 мг

Инструкция по применению

Внутрь применяют по 400-800 мг 3 раза/сут в течение 8-12 недель.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Вифор АГ
Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland
Швейцария
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Вифор АГ
Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland
Швейцария
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Вифор АГ
Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland
Швейцария
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany
ГЕРМАНИЯ

Салофальк

пена ректальная 2 г/30 мл, 4 г/60 мл

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Салофальк

суспенз. ректальная 2 г/30 мл, 4 г/60 мл

Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • гранулы, покр. кишечнораствор. плен. обол., пролонгир. действ. : 1000 мг, 500 мг
  • пена ректальная : 1 г/аппликация
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол. : 250 мг, 500 мг
  • суппозитории ректальн. : 250 мг, 500 мг
  • суспенз. ректальная : 2 г/30 мл, 4 г/60 мл

Показания к применению

НЯК, болезнь Крона (профилактика и лечение обострений).

Фармакодинамика

Противовоспалительное кишечное средство. Оказывает местное противовоспалительное действие, обусловленное ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Оказывает антиоксидантное действие (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Месалазин может также улавливать радикалы, образующиеся из реактивных соединений кислорода. Результаты, полученные в исследованиях in vitro, указывают на возможную роль ингибирования липооксигеназы. Показано также влияние на содержание простагландинов в слизистой оболочке кишечника.

При пероральном приеме месалазин оказывает преимущественно местный эффект в слизистой оболочке кишечника и подслизистом слое, действуя со стороны просвета кишечника. Поэтому важно, что месалазии доступен области воспаления. Соотношение системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не является значимым в плане терапевтической эффективности, а служит, скорее, фактором, влияющим на безопасность.

Обеспечению высвобождения действующего вещества в нужном месте помогает то, что гранулы Салофалька отличаются устойчивостью по отношению к желудочному соку и характеризуются рН-зависимым (благодаря покрытию в виде Эудраджит L) и замедленным (благодаря матриксной структуре гранул) высвобождением месалазина.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Препарат для ректального применения. Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами.

Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков.

Оказывает антиоксидантное действие за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их.

Важно учитывать, что месалазин обладает только местным противовоспалительным действием, поскольку месалазин действует локально в эпителиальном и субмукозном слое слизистой оболочки толстой кишки. Поэтому, показатели системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не важны в плане его терапевтической эффективности, а служат, скорее, факторами оценки его безопасности.

Фармакокинетика

После приема внутрь месалазин медленно высвобождается из лекарственной формы в дистальном отделе тонкой кишки и в толстой кишке. Связывание с белками плазмы составляет 43%. Метаболизируется в слизистой оболочке кишечника и в печени с образованием N-ацетил-5-АСК. T1/2 составляет 0.5-2 ч. Месалазин выводится с мочой, преимущественно в ацетилированной форме.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, изжога, боли в животе, потеря аппетита, сухость во рту, стоматит, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны нервной системы: головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, парестезии, тремор, шум в ушах.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, артериальная гипертензия или гипотензия, боли за грудиной, одышка.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия, олигурия, анурия.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; гипопротромбинемия.

Прочие: алопеция, уменьшение продукции слезной жидкости.

Противопоказания

— заболевания крови;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— геморрагический диатез (со склонностью к кровотечениям);

— тяжелая почечная недостаточность;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— фенилкетонурия (для гранул);

— детский возраст до 3 лет (для таблеток);

— детский возраст до 6 лет (для гранул);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты.

С осторожностью следует назначать Салофальк при почечной/печеночной недостаточности легкой и средней тяжести, заболеваниях легких (особенно бронхиальная астма), в I триместре беременности.

Беременность и Лактация

В I триместре беременности применение возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, то в последние 2-4 недели беременности прием месалазина следует прекратить.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения месалазина у этой категории пациентов.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет. Применение у детей младше 2 лет возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск для ребенка.

При нарушении функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

С осторожностью применяют при заболеваниях почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

С осторожностью применяют при заболеваниях печени.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость.

Лечение: промывание желудка, назначение слабительных, симптоматическая терапия. В случаях передозировки при необходимости проводится инфузия pacтворов электролитов (форсированный диурез).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Большинство из возможного лекарственного взаимодействия основано на теоретических предпосылках.

При одновременном применении препарата с антикогулянтами непрямого действия возможно усиление их эффекта: возрастание риска желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении с ГКС возможно усиление нежелательных реакций со стороны желудка.

При одновременном применении с препаратами сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического эффекта.

При одновременном применении с метотрексатом возможно увеличение токсического действия метотрексата.

При одновременном применении с пробенецидом, сульфинпиразоном возможно уменьшение выведения мочевой кислоты.

При одновременном применении со спиронолактоном, фуросемидом возможно ослабление диуретического эффекта.

При одновременно применении с рифампицином возможно ослабление туберкулостатического эффекта.

У пациентов, которые одновременно получают лечение азатиоприном или меркаптопурином, следует помнить о возможном усилении миелосупрессивного эффекта азатиоприна и меркаптопурина.

Особые указания

Перед началом лечения, во время, а также после лечения необходимо проведение общего анализа крови и мочи.

Перед началом лечения и в процессе его проведения необходимо определять параметры функционального состояния печени (такие как активность АЛТ или ACT) и контролировать анализы мочи (с помощью погружения тест-полосок). Проведение контроля рекомендуется обычно через 14 дней после начала лечения, затем еще 2-3 раза с интервалом в 4 недели. Если результаты анализов оказываются нормальными, контрольные исследования следует проводить каждые 3 месяца. Если отмечается появление дополнительных симптомов, контрольные исследования необходимо выполнять немедленно.

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени.

Назначение Салофалька не рекомендуется пациентам с выраженными нарушениями функции почек. Если нарушение функции почек развилось во время лечения, следует думать о нефротоксическом действии месалазина. В период лечения следует контролировать функцию почек.

При назначении Салофалька пациентам с заболеваниями легких, в частности, бронхиальной астмой, необходимо осуществлять тщательный контроль в процессе лечения.

Больные с указанием в анамнезе указания на побочные реакции при назначении препаратов, содержащих сульфасалазин, подлежат тщательному наблюдению в начальный период лечения Салофальком. Если на фоне лечения Салофальком возникают реакции острой непереносимости, такие как судороги, острые боли в животе, лихорадка, выраженная головная боль и сыпь, применение препарата необходимо немедленно прекратить.

Больные, являющиеся "медленными ацетиляторами", имеют повышенный риск развития побочных эффектов.

Может наблюдаться окрашивание мочи и слезы в желто-оранжевый цвет, прокрашивание мягких контактных линз.

Если пропущен прием нескольких доз, то, не прекращая лечения, пациент должен обратиться к врачу.

При назначении препарата пациентам, страдающим фенилкетонурией, следует помнить, что Салофальк в гранулах содержит аспартам в дозах, эквивалентных следующему количеству фенилаланина: 0.56 мг (Салофальк гранулы 500 мг), 1.12 мг (Салофальк гранулы 1 г).

Использование в педиатрии

Салофальк в гранулах не должен назначаться детям моложе 6 лет, поскольку опыт применения препарата у больных этой возрастной группы очень ограничен.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Салофальк



Аналоги препарата Салофальк имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    800 мг, 400 мг

  • суппозитории ректальн.:

    500 мг

  • таб. пролонгир. действ.:

    500 мг

Мезавант
  • таб., покр. кишечнораствор. обол., пролонгир. действ.:

    1.2 г

Месакол
  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    400 мг

Пентаса
  • таб. с замедл. высвоб.:

    500 мг

  • суспенз. ректальная:

    1 г/100 мл

  • суппозитории ректальн.:

    1 г

  • гранулы пролонгир. действ. д/приема внутрь:

    2 г, 1 г

Салофальк
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    250 мг, 500 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    400 mg, 800 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    500 mg

granulés gastro-résistant(e) à libération prolongée:

1000 mg, 500 mg

comprimé gastro-résistant(e) à libération prolongée:

1200 mg

  • comprimé:

    1 g, 500,00 mg

  • granulés:

    1,000 g, 2 g

  • suspension rectale:

    1 g

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    1 g

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    250 mg, 500 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    500 mg