Салофальк - Противовоспалительное кишечное средство.
Лекарственный препарат Салофальк относится к группе Сульфаниламиды, применяемые при кишечных инфекциях
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Салофальк гранулы, покр. кишечнораствор. плен. обол., пролонгир. действ. 500 мг , ЛП-000158 - 13.01.2011
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Салофальк пена ректальная 1 г/аппликация , ЛП-000833 - 10.10.2011
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Салофальк таб., покр. кишечнораствор. плен. обол. 250 мг , П N013074/01 - 17.12.2007
Салофальк
гранулы, покр. кишечнораствор. плен. обол., пролонгир. действ.
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 500 мг, 1000 мг
Инструкция по применению
Внутрь применяют по 400-800 мг 3 раза/сут в течение 8-12 недель.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Лозан
Фарма
Гмбх
Otto-Hahn-Strasse 13, 15, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Лозан
Фарма
Гмбх
Otto-Hahn-Strasse 13, 15, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Лозан
Фарма
Гмбх
Otto-Hahn-Strasse 13, 15, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Д-р
Фальк
Фарма
ГмбХ
Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Салофальк
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 250 мг, 500 мг
Инструкция по применению
Внутрь применяют по 400-800 мг 3 раза/сут в течение 8-12 недель.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Лозан
Фарма
ГмбХ
Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Лозан
Фарма
ГмбХ
Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Лозан
Фарма
ГмбХ
Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Д-р
Фальк
Фарма
ГмбХ
Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Салофальк
суппозитории ректальн.
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 250 мг, 500 мг
Инструкция по применению
Внутрь применяют по 400-800 мг 3 раза/сут в течение 8-12 недель.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Вифор
АГ
Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland
Швейцария
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Вифор
АГ
Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland
Швейцария
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Вифор
АГ
Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland
Швейцария
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Д-р
Фальк
Фарма
ГмбХ
Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Салофальк
пена ректальная 2 г/30 мл, 4 г/60 мл
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Салофальк
суспенз. ректальная 2 г/30 мл, 4 г/60 мл
Др. Фальк Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
НЯК, болезнь Крона (профилактика и лечение обострений).
Противовоспалительное кишечное средство. Оказывает местное противовоспалительное действие, обусловленное ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Оказывает антиоксидантное действие (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Месалазин может также улавливать радикалы, образующиеся из реактивных соединений кислорода. Результаты, полученные в исследованиях in vitro, указывают на возможную роль ингибирования липооксигеназы. Показано также влияние на содержание простагландинов в слизистой оболочке кишечника.
При пероральном приеме месалазин оказывает преимущественно местный эффект в слизистой оболочке кишечника и подслизистом слое, действуя со стороны просвета кишечника. Поэтому важно, что месалазии доступен области воспаления. Соотношение системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не является значимым в плане терапевтической эффективности, а служит, скорее, фактором, влияющим на безопасность.
Обеспечению высвобождения действующего вещества в нужном месте помогает то, что гранулы Салофалька отличаются устойчивостью по отношению к желудочному соку и характеризуются рН-зависимым (благодаря покрытию в виде Эудраджит L) и замедленным (благодаря матриксной структуре гранул) высвобождением месалазина.
Препарат для ректального применения. Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами.
Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков.
Оказывает антиоксидантное действие за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их.
Важно учитывать, что месалазин обладает только местным противовоспалительным действием, поскольку месалазин действует локально в эпителиальном и субмукозном слое слизистой оболочки толстой кишки. Поэтому, показатели системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не важны в плане его терапевтической эффективности, а служат, скорее, факторами оценки его безопасности.
После приема внутрь месалазин медленно высвобождается из лекарственной формы в дистальном отделе тонкой кишки и в толстой кишке. Связывание с белками плазмы составляет 43%. Метаболизируется в слизистой оболочке кишечника и в печени с образованием N-ацетил-5-АСК. T1/2 составляет 0.5-2 ч. Месалазин выводится с мочой, преимущественно в ацетилированной форме.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, изжога, боли в животе, потеря аппетита, сухость во рту, стоматит, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны нервной системы: головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, парестезии, тремор, шум в ушах.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, артериальная гипертензия или гипотензия, боли за грудиной, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия, олигурия, анурия.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; гипопротромбинемия.
Прочие: алопеция, уменьшение продукции слезной жидкости.
— заболевания крови;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— геморрагический диатез (со склонностью к кровотечениям);
— тяжелая почечная недостаточность;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— фенилкетонурия (для гранул);
— детский возраст до 3 лет (для таблеток);
— детский возраст до 6 лет (для гранул);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты.
С осторожностью следует назначать Салофальк при почечной/печеночной недостаточности легкой и средней тяжести, заболеваниях легких (особенно бронхиальная астма), в I триместре беременности.
В I триместре беременности применение возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, то в последние 2-4 недели беременности прием месалазина следует прекратить.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения месалазина у этой категории пациентов.
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет. Применение у детей младше 2 лет возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск для ребенка.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
С осторожностью применяют при заболеваниях почек.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
С осторожностью применяют при заболеваниях печени.
Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость.
Лечение: промывание желудка, назначение слабительных, симптоматическая терапия. В случаях передозировки при необходимости проводится инфузия pacтворов электролитов (форсированный диурез).
Большинство из возможного лекарственного взаимодействия основано на теоретических предпосылках.
При одновременном применении препарата с антикогулянтами непрямого действия возможно усиление их эффекта: возрастание риска желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении с ГКС возможно усиление нежелательных реакций со стороны желудка.
При одновременном применении с препаратами сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического эффекта.
При одновременном применении с метотрексатом возможно увеличение токсического действия метотрексата.
При одновременном применении с пробенецидом, сульфинпиразоном возможно уменьшение выведения мочевой кислоты.
При одновременном применении со спиронолактоном, фуросемидом возможно ослабление диуретического эффекта.
При одновременно применении с рифампицином возможно ослабление туберкулостатического эффекта.
У пациентов, которые одновременно получают лечение азатиоприном или меркаптопурином, следует помнить о возможном усилении миелосупрессивного эффекта азатиоприна и меркаптопурина.
Перед началом лечения, во время, а также после лечения необходимо проведение общего анализа крови и мочи.
Перед началом лечения и в процессе его проведения необходимо определять параметры функционального состояния печени (такие как активность АЛТ или ACT) и контролировать анализы мочи (с помощью погружения тест-полосок). Проведение контроля рекомендуется обычно через 14 дней после начала лечения, затем еще 2-3 раза с интервалом в 4 недели. Если результаты анализов оказываются нормальными, контрольные исследования следует проводить каждые 3 месяца. Если отмечается появление дополнительных симптомов, контрольные исследования необходимо выполнять немедленно.
С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени.
Назначение Салофалька не рекомендуется пациентам с выраженными нарушениями функции почек. Если нарушение функции почек развилось во время лечения, следует думать о нефротоксическом действии месалазина. В период лечения следует контролировать функцию почек.
При назначении Салофалька пациентам с заболеваниями легких, в частности, бронхиальной астмой, необходимо осуществлять тщательный контроль в процессе лечения.
Больные с указанием в анамнезе указания на побочные реакции при назначении препаратов, содержащих сульфасалазин, подлежат тщательному наблюдению в начальный период лечения Салофальком. Если на фоне лечения Салофальком возникают реакции острой непереносимости, такие как судороги, острые боли в животе, лихорадка, выраженная головная боль и сыпь, применение препарата необходимо немедленно прекратить.
Больные, являющиеся "медленными ацетиляторами", имеют повышенный риск развития побочных эффектов.
Может наблюдаться окрашивание мочи и слезы в желто-оранжевый цвет, прокрашивание мягких контактных линз.
Если пропущен прием нескольких доз, то, не прекращая лечения, пациент должен обратиться к врачу.
При назначении препарата пациентам, страдающим фенилкетонурией, следует помнить, что Салофальк в гранулах содержит аспартам в дозах, эквивалентных следующему количеству фенилаланина: 0.56 мг (Салофальк гранулы 500 мг), 1.12 мг (Салофальк гранулы 1 г).
Использование в педиатрии
Салофальк в гранулах не должен назначаться детям моложе 6 лет, поскольку опыт применения препарата у больных этой возрастной группы очень ограничен.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
Аналоги в России
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
800 мг, 400 мг
суппозитории ректальн.:
500 мг
таб. пролонгир. действ.:
500 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол., пролонгир. действ.:
1.2 г
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
400 мг
таб. с замедл. высвоб.:
500 мг
суспенз. ректальная:
1 г/100 мл
суппозитории ректальн.:
1 г
гранулы пролонгир. действ. д/приема внутрь:
2 г, 1 г
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
250 мг, 500 мг
Аналоги во Франции
comprimé enrobé gastro-résistant:
400 mg, 800 mg
suppositoire pour l'administration rectale:
500 mg
granulés gastro-résistant(e) à libération prolongée:
1000 mg, 500 mg
comprimé gastro-résistant(e) à libération prolongée:
1200 mg
comprimé:
1 g, 500,00 mg
granulés:
1,000 g, 2 g
suspension rectale:
1 g
suppositoire pour l'administration rectale:
1 g
comprimé enrobé gastro-résistant:
250 mg, 500 mg
suppositoire pour l'administration rectale:
500 mg