Инструкция по применению - SCOPOLAMINE

Язык

- Русский

SCOPOLAMINE

SCOPOLAMINE - Атропиноподобный М-холиноблокатор, который действует как конкурентный антагонист ацетилхолина, предотвращающий его взаимодействие с мускариновыми рецепторами.

Лекарственный препарат SCOPOLAMINE относится к группе Алкалоиды группы атропина и платифиллина

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R07AX Препараты для лечения заболеваний органов дыхания другие

Действующее вещество: Скополамин
Владельцы регистрационных удостоверений:

COOPER (ФРАНЦИЯ) - Scopolamine р-р д/инъекц. 0,35 mg , 1998-07-21


Scopolamine COOPER 0,5 mg/2 ml

р-р д/инъекц. 0,35 mg

COOPER (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 0,35 mg

Показания к применению

Показания к применению - SCOPOLAMINE при системном применении

Профилактика симптомов укачивания.

Лечение в рамках паллиативной терапии, агонические хрипы, связанные с закупоркой верхних дыхательных путей из-за избыточной секреции слюны.

Фармакодинамика

Атропиноподобный М-холиноблокатор, который действует как конкурентный антагонист ацетилхолина, предотвращающий его взаимодействие с мускариновыми рецепторами.

Прием скополамина вызывает уменьшение секреции слюны, при этом влияние на уменьшение бронхиального секрета заметно меньше.

Скополамин снижает перистальтику кишечника, замедляет опорожнение мочевого пузыря, при укачивании подавляет головокружение, тошноту и рвоту. Вызывает более выраженную тахикардию, чем атропин. На центральную нервную систему он оказывает преобладающее седативное действие, в отличие от атропина.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - SCOPOLAMINE при наружном применении

Трансдермальный пластырь со скополамином

Трансдермальный пластырь со скополамином позволяет контролируемому прохождению активного вещества через кожу в общий кровоток.

После применения пластыря равновесие между количеством абсорбированного и выведенного активного вещества достигается примерно через 6 часов.

Это устройство доставляет приблизительно 1,0 мг скополамина in vivo в течение 72 часов.

Препарат хорошо распределяется и достигает центральной нервной системы. Скополамин, по-видимому, обратимо связывается с белками плазмы.

Метаболизм скополамина полностью не изучен. Препарат метаболизируется в печени (конъюгация глюкуронида или сульфата).

Скополамин выводится с мочой. Скорость выделения с мочой между 24-м и 72-м часами близка к скорости внутривенного вливания.

Количество активного вещества в организме медленно уменьшается примерно до 1/3 от предыдущего значения в течение 24 часов после удаления устройства, поскольку скополамин, все еще присутствующий в коже, диффундирует в кровоток. кровь. Скорость выведения с мочой свободного и общего скополамина (свободного и конъюгированного) составляла приблизительно 0,7 и 3,8 мкг / час, соответственно, после применения одного устройства со скополамином. Менее 10% от общей дозы выводится с мочой в виде неизмененного лекарственного средства и его метаболитов через 108 часов. После однократного применения двух устройств со скополамином средний период полувыведения препарата (свободный скополамин) составил 9,5 часов.

Побочные действия

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты связаны с антихолинергическими эффектами: увеличение вязкости бронхиального секрета, нарушения аккомодации, тахикардия, сердцебиение, запор, задержка мочи, спутанность сознания, возбуждение, галлюцинации, бред, особенно у пожилых людей. Эти когнитивные расстройства часто описываются в низких дозах у ослабленных субъектов, получающих паллиативную помощь.

Противопоказания

Скополамин противопоказан при глаукоме, аденоме предстательной железы и гиперчувствительности.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит SCOPOLAMINE



Аналоги препарата SCOPOLAMINE имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • dispositif transdermique:

    1,31 mg+0,23 mg

  • solution injectable:

    0,35 mg