Инструкция по применению - ULCAR
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийULCAR - Гастропротекторное средство.
Лекарственный препарат ULCAR относится к группе Препараты алюминия
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A02BX02
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Ulcar таб. 1 g , 1991-12-30
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Ulcar гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 1000 mg , 1987-07-07
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Ulcar суспенз. д/приема внутрь 1000 mg , 1990-05-17
Ulcar 1 g
суспенз. д/приема внутрь
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 1000 mg
Инструкция по применению
Voie orale.
Cicatrisation de l'ulcère gastrique évolutif
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit :
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux repas.
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
Cicatrisation de l'ulcère duodénal évolutif
Deux modalités de traitement sont possibles :
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit:
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit:
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux repas.
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
2 sachets matin et soir pendant 4 à 6 semaines, soit :
2 sachets le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner.
2 sachets le soir, environ 2 heures après le repas du soir.
Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal
Deux modalités de traitement sont possibles :
1 sachet 2 fois par jour, soit :
1 sachet le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner.
1 sachet le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
2 sachets le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas du soir, soit au coucher environ 2 heures après le repas du soir.
Il n'est pas nécessaire de prescrire en association des antisécrétoires, des antiacides ou des pansements.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité d'Ulcar n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 14 ans.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
PHARMATIS
Zone d'Activites Est n° 1, 60190 ESTREES-SAINT-DENIS, ,
ФРАНЦИЯ
|
|
Организатор производства
|
SANOFI AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL, 94250 GENTILLY,
ФРАНЦИЯ
|
Ulcar 1 g
таб. 1000 mg
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Ulcar 1 g
гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 1000 mg
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (профилактика и лечение), повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное стрессом или приемом НПВС (профилактика и лечение), гиперацидный гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.
Гастропротекторное средство. Вступая во взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы, формирует защитный слой, который предотвращает дальнейшее разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей. Повышает синтез простагландина, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Ингибирует активность пепсина на 30%. Оказывает слабое антацидное действие.
Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (альбумин, фибриноген) слизистой оболочки. Взаимодействие с неизмененной слизистой оболочкой незначительное.
Абсорбция низкая - 3-5% от введенной дозы (до 5% дисахаридного компонента и менее 0.02% алюминия). Выводится через кишечник - 90% в неизмененном виде; незначительное количество сульфатного дисахарида, попавшего в кровоток, выводится почками.
Диспепсия, запор или диарея, боли (в животе, спине, головная), головокружение, сонливость, сухость в ротовой полости, тошнота, кожная сыпь и зуд, крапивница.
Гиперчувствительность, дисфагия или непроходимость ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, тяжелая почечная недостаточность, детский возраст (до 4 лет).
С осторожностью применять в период беременности и грудного вскармливания.
Категория действия на плод по FDA— B.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Появление сонливости и судорог у больных с почечной недостаточностью может указывать на проявление токсического действия алюминия.
Лечение симптоматическое.
Понижает всасывание фторхинолонов (в т.ч. моксифлоксацина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина), тетрациклинов, теофиллина, фенитоина. Увеличивает (взаимно) токсичность препаратов, содержащих алюминий (особенно у больных с почечной недостаточностью). Активность сукральфата уменьшают антацидные средства, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов.
У больных с почечной недостаточностью необходим контроль уровня сывороточного алюминия и фосфатов— появление сонливости и судорог может указывать на проявление токсического влияния алюминия. При сочетанном применении антациды следует назначать за 30 мин до или через 30 мин после сукральфата. Введение через назогастральный зонд может привести к образованию безоара с другими лекарственными препаратами или растворами для парентерального питания (из-за способности связывать белок).
Français