YANTIL - Тапентадол - неселективный агонист σ- μ- и κ-рецепторов центральной нервной системы.
Лекарственный препарат YANTIL относится к группе Наркотические (опиоидные) анальгетики
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02AX06
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ) - Yantil таб., покр. плен. обол. 100 mg , 2011-10-03
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ) - Yantil таб., покр. плен. обол. 50 mg , 2011-10-03
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ) - Yantil таб., покр. плен. обол. 75 mg , 2011-10-03
Yantil 100 mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Yantil 50 mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Yantil 75 mg
таб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Yantil LP 100 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Yantil LP 150 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Yantil LP 200 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Yantil LP 250 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Yantil LP 50 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 50 mg
LABORATOIRES GRUNENTHAL (ФРАНЦИЯ)
Применяется для купирования болевого синдрома средней и сильной интенсивности, используется в послеоперационном периоде и перед проведением болезненных диагностических процедур.
Тапентадол - неселективный агонист σ- μ- и κ-рецепторов центральной нервной системы. Опиоидный анальгетик, производное циклогексанола - рацемат (+) и (-) изомеров. Изомер (+) представляет собой агонист опиоидных рецепторов, не обладающий выраженной селективностью. Изомер (-) угнетает нейрональный захват норадреналина, тем самым активируя нисходящие норадреналинергические влияния. Таким образом, прерывается передача болевых импульсов в желатиновую субстанцию спинного мозга. Тормозит проведение болевых импульсов за счет открытия калиевых и кальциевых каналов, вследствие чего возникает гиперполяризация постсинаптических мембран.
Оказывает противокашлевое действие, не угнетает дыхания в терапевтических дозах.
После приема внутрь натощак до 90 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Связь с белками плазмы составляет 20 %. Распространяется в тканях. Проникает через плацентарный барьер и попадает в грудное молоко.
Терапевтический эффект развивается после начала приема. Метаболизм в печени до 11 метаболитов, только один из которых обладает фармакологической активностью.
Период полувыведения составляет 4,5 часа. Элиминация почками (90 %) и с фекалиями (10 %).
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, заторможенность, нервозность, эйфория, галлюцинации, тремор, спазмы мышц, нарушения когнитивной функции, неустойчивость походки, парестезии, нарушения зрения и вкуса.
Дыхательная система: диспноэ.
Система кроветворения: сульфгемоглобинемия, апластическая анемия, панцитопения.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе.
Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, затруднение при глотании, диарея.
Эндокринная система: гипогликемия.
Дерматологические реакции: гипергидроз, буллезная сыпь, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Репродуктивная система: нарушение менструального цикла.
Аллергические реакции.
Острая интоксикация этанолом, опиоидными средствами и психотропными препаратами, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, эпилепсия, синдром абстиненции, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Миоз, коллапс, кома, судороги, апноэ.
Лечение: введение налоксона, диазепама.
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.
Снижается анальгезирующий эффект при совместном применении с опиоидными агонистами-антагонистами (бупренорфин, налбуфин, пентазоцин) в результате конкурирующего действия на рецепторы.
Одновременное применение с препаратами, понижающими порог судорожной активности (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, нейролептики антидепрессанты) увеличивает опасность развития судорожного синдрома.
Одновременное применение с иными средствами, угнетающими центральную нервную систему (транквилизаторы, снотворные, этанол) усиливает побочные эффекты тапентадола.
При длительном применении препарата развиваются симптомы лекарственной зависимости, при внезапном прекращении приема - синдром отмены.
В период лечения запрещается прием алкоголя.
Во время лечения не рекомендуется вождение автомобиля и работа с движущимися механизмами.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
100 мг, 50 мг, 75 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
100 мг, 150 мг, 200 мг, 250 мг, 50 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
100 mg, 50 mg, 75 mg
solution buvable:
20 mg, 4 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
100 mg, 150 mg, 200 mg, 25 mg, 250 mg, 50 mg
comprimé pelliculé:
100 mg, 50 mg, 75 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg, 50 mg