Инструкция по применению - ZUTECTRA

Язык

- Русский

ZUTECTRA

ZUTECTRA - Иммунологическое средство.

Лекарственный препарат ZUTECTRA относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины

Владельцы регистрационных удостоверений:

Биотест Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Zutectra р-р д/инъекц. 500 UI , 2009-11-30


Zutectra 500 UI

р-р д/инъекц. 500 UI

Биотест Фарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 500 UI

Показания к применению

Показания к применению - ZUTECTRA при системном применении

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.

Фармакодинамика

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ZUTECTRA при парентеральном введении

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.

Побочные действия

Местные реакции: редко - гиперемия кожи.

Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.

Противопоказания

Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Беременность и Лактация

Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Снижает эффективность живых вирусных вакцин (против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы).

Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит ZUTECTRA