Résumé des caractéristiques du médicament - SARGO

Langue

- Français

SARGO

SARGO - La bétaïne intervient dans la synthèse des phospholipides et a une action sur la motricité gastrique.

Le médicament SARGO appartient au groupe appelés Agents réduisant les lipides sériques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A16AA06

Substance active: CITRATE DE BÉTAÏNE ANHYDRE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CRISTERS (FRANCE) - Sargo comprimé effervescent 1,890 g , 2009-09-25


Sargo 1,89 g

comprimé effervescent 1,890 g

CRISTERS (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescent : 1,890 g

Dosage

1 à 3 comprimés par jour.
Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau.
Prendre les comprimés avant ou après les repas.
Voie orale.

Indications

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en complément du régime assidu et adapté.

Pharmacodynamique

La bétaïne intervient dans la synthèse des phospholipides et a une action sur la motricité gastrique.

Chez l'animal, un effet protecteur sur les stéatoses expérimentales a été observé.

Le bicarbonate de sodium est un sel alcalin.

Effets indésirables

Des réactions allergiques (urticaire, angiœdème et éruption cutanée) ont été rapportées.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de bétaïne lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de l'emploi pour éviter un phénomène de rebond sécrétoire.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 118,6 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend SARGO