Résumé des caractéristiques du médicament - VICKS SIROP PECTORAL

Langue

- Français

VICKS SIROP PECTORAL

VICKS SIROP PECTORAL - Dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.

Le médicament VICKS SIROP PECTORAL appartient au groupe appelés Antitussifs non opioïdes

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05DB05

Substance active: PENTOXYVÉRINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE (FRANCE) - Vicks sirop pectoral sirop 0,15 g , 2000-02-22


Vicks sirop pectoral 0,15 %

sirop

Vicks sirop pectoral 0,15 % sirop PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE (FRANCE)

PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE (FRANCE)

Dosage : 0,15 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Voie orale.

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).

1 cuillère à soupe (15 ml) contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine.

Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.

La posologie est de 1 cuillère à soupe de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.

Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale:

La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).

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La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).

Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites.



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop : 0,15 g

Indications

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (plus de 15 ans).

Pharmacodynamique

Dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.

Pharmacocinétique

La demi-vie d'absorption de la pentoxyvérine est inférieure à 25 minutes; le pic de concentration sérique est atteint entre la 1ère et la 4ème heure après administration du produit: la décroissance sérique subit un processus biphasique; le volume de distribution calculé est d'environ 77 l, laissant supposer qu'il existe une liaison endogène pour la pentoxyvérine; l'excrétion de la pentoxyvérine est essentiellement rénale.

Effets indésirables

Possibilité de:

effets atropiniques à type de sécheresse buccale, constipation,

plus rarement: somnolence, rétention urinaire, trouble de l'accommodation, augmentation de la viscosité des sécrétions bronchiques, tachycardie, confusion mentale ou excitation chez le sujet âgé.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

insuffisance respiratoire,

toux de l'asthmatique,

risque de glaucome par fermeture de l'angle,

risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques,

allergie à l'un des constituants.

Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de pentoxyvérine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

En raison du manque de données clinique, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Le surdosage en pentoxyvérine se manifeste par une somnolence et une dépression du système nerveux central.

Des nausées et des effets atropiniques peuvent être observés (rétention urinaire...).

Il n'existe pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires s'impose.

Interactions avec d'autres médicaments

Liées à la pentoxyvérine

Associations déconseillées

+ Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.

L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.

Liées à l'alcool

Ce médicament est déconseillé en association avec les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (disulfirame, certains antibactériens, certains antifongiques), les dépresseurs du système nerveux central (antidépresseurs, antihistaminiques, anxiolytiques, neuroleptiques, morphiniques, certains antihypertenseurs), les médicaments destinés au traitement du diabète (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.

Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.

Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.

Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

Ce médicament contient du saccharose et du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose et du glucose.

Ce médicament contient 10 % V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 1,17 g d'alcool par cuillère à soupe. L'utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Précautions d'emploi

La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.

Ce médicament contient 1,17 g d'alcool par cuillère à soupe. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.

Ce médicament contient 2,4 g de saccharose par cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 180 mg de sodium par cuillère à soupe. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend VICKS SIROP PECTORAL

R05




Analogues du médicament VICKS SIROP PECTORAL qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • sirop:

    0,15 g

  • capsule:

    7,5 mg

  • sirop:

    0,150 g

  • sirop:

    0,135 g