VIVAMAG - Sur le plan physiologique:Le magnésium est un cation principalement intracellulaire.
Le médicament VIVAMAG appartient au groupe appelés Magnésium
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC10
LABORATOIRES MADAUS (FRANCE) - Vivamag comprimé effervescent 0,1 g , 1988-01-26
Vivamag 100 mg
comprimé effervescent 0,1 g
LABORATOIRES MADAUS (FRANCE)
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
Sur le plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L'excrétion est principalement urinaire.
Diarrhées, douleurs abdominales.
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73m2).
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium à celle de quinidiniques.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Associations déconseillées
+ Quinidiniques
Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
En cas de régime désodé, tenir compte de l'apport en sodium, soit 332 mg par comprimé.
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
solution buvable:
122 mg
poudre pour solution buvable:
122 mg
solution injectable:
1,2 g
solution injectable (IV):
0,12 g
poudre pour solution buvable:
190,50 mg
solution buvable:
3,82 mg
comprimé effervescent:
0,1 g
comprimé:
100 mg