Бегривак - Формирует высокий специфический иммунитет против гриппа.
Лекарственный препарат Бегривак относится к группе Вакцины и анатоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J07BB02
Новартис Вакцинс энд Диагностикс ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ) - Бегривак суспенз. д/в/м и п/к введ. 0.5 мл/1 доза , П N015910/01 - 26.06.2009
Бегривак
суспенз. д/в/м и п/к введ. 0.5 мл/1 доза
Новартис Вакцинс энд Диагностикс ГмбХ и Ко.КГ (ГЕРМАНИЯ)
Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес:
вакцинация показана взрослым, особенно лицам старше 60 лет и пациентам с хроническими соматическими заболеваниями, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточностью, нарушениями обмена веществ (в т.ч. сахарным диабетом), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, часто болеющими ОРЗ, а также при врожденных и приобретенных иммунодефицитах;
вакцинация показана детям дошкольного возраста, школьникам, лицам, подверженным повышенному риску гриппозной инфекции в связи с характером их работы (например, медицинский персонал, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений).
Вакцинацию следует проводить ежегодно в дозе, соответствующей возрасту с использованием вакцины, имеющей антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.
Формирует высокий специфический иммунитет против гриппа. Защитные титры антител к вирусам гриппа после вакцинации лиц разного возраста определяются у 75-92% вакцинированных.
Системные реакции: возможно - незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней); крайне редко - невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.
Аллергические реакции: у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины - кожный зуд, крапивница, сыпь; чрезвычайно редко - тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок.
Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.
— гиперчувствительность, в т.ч. к куриному белку и аминогликозидам;
— аллергические реакции на предшествующее введение вакцины;
— острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания (вакцинацию проводят после выздоровления или ремиссии);
— нетяжелые ОРВИ (вакцинацию проводят после нормализации температуры тела).
В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности данной вакцины.
Необходимость применения вакцины в период лактации врач решает индивидуально.
Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (при этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела, разными шприцами).
ГКС и иммунодепрессанты снижают иммунный ответ на введение вакцины.
Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Не допускается в/в введение.На фоне нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваний и др. вакцинацию проводят после нормализации температуры тела.
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре тела выше 37°С вакцинацию не проводят.
Кабинеты вакцинации должны иметь лекарственные средства противошоковой терапии (эпинефрин, ГКС и др).После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов при иммуноферментном анализе, которые обусловлены выработкой IgM.Препарат может содержать следовые количества гентамицина.Не влияет на способность к концентрации внимания и быстроту психомоторной реакции.Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70% этанолом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца избыток воздуха. Этанолом протирают кожу в месте инъекции. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), с истекшим сроком годности, при нарушении требований к условиям хранения.
Аналоги в России
суспенз. д/в/м и п/к введ.:
0.5 мл/1 доза
суспенз. д/в/м и п/к введ.:
0.5 мл/доза, 0.25 мл/доза
суспенз. д/в/м и п/к введ.:
0.5 мл/доза
лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введ.:
0.5 мл/1 доза
суспенз. д/п/к и назального введ.:
0.5 мл/доза
Аналоги во Франции
Ничего не найдено