БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л - Очищенный туберкулин в стандартном разведении является фильтратом убитой нагреванием культуры туберкулезных микобактерий человека и бычьего вида, очищенный ультрафильтрацией или другими способами, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и наркозным эфиром и растворенный в стабилизирующем растворителе.
Лекарственный препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л относится к группе Аллергены и аллергоиды
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V01AA20
ОАО "Фармстандарт" (Россия) - Биолек туберкулин ппд-л р-р д/в/к введ. 2 ТЕ/доза , ЛСР-007558/09 - 28.09.2009
Биолек туберкулин ппд-л
р-р д/в/к введ. 2 ТЕ/доза
ОАО "Фармстандарт" (Россия)
Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л предназначен для осуществления внутрикожной туберкулиновой пробы Манту
Очищенный туберкулин в стандартном разведении является фильтратом убитой нагреванием культуры туберкулезных микобактерий человека и бычьего вида, очищенный ультрафильтрацией или другими способами, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и наркозным эфиром и растворенный в стабилизирующем растворителе. Действующая субстанция препарата –аллерген-туберкулопротеин – вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированного или вакцинированного организма специфическую аллергическую реакцию замедленного типа в виде местной реакции – гиперемии и инфильтрата (папулы).
В некоторых случаях у лиц с высокой степенью аллергии на туберкулин, местные реакции, наряду с большой папулой и гиперемией, могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами. Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание, головные боли, повышение температуры, боль, болевая чувствительность или дискомфорт в месте введения инъекции сразу после инъекции, головная боль, недомогание, повышение температуры, анафилактическая реакция, образование пузырьков и некроз кожи в месте введения вследствие гиперчувствительности к туберкулину
— гиперчувствительность к бруцеллезному антигену;
— наличие противопоказаний к введению вакцины бруцеллезной живой сухой;
— наличие гипертермии.
Проба Манту может проводиться во время беременности и лактации
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке не установлены.
Не смешивать БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л с другими лекарствами в одном шприце.
Проведение диагностической пробы Манту не раньше 1 месяца после исчезновения клинических симптомов заболеваний, указанных в разделе «Противопоказания» или окончания карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе. Интервал между любым профилактическим прививанием и биологической диагностической пробой Манту должен составлять не менее 1 месяца. Интервал между профилактической прививкой и биологической диагностической пробой Манту должен составлять не меньше 1 месяца. Плановые прививки можно проводить после учёта пробы Манту – через 72 часа. С целью определения противопоказаний врач (медицинская сестра) в день выполнения туберкулиновых проб осуществляет опрос и осмотр лиц, подлежащих туберкулиндиагностике. Необходимо обязательное информирование лиц, которым проводят диагностическую пробу Манту, их родителей и опекунов. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Влияние препарата БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л на способность управлять автотранспортом не исследовалось.
Аналоги в России
р-р д/в/к введ.:
10 доз/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и накожного скарификационного нанесения:
~
суспенз. д/накожного скарификационного нанесен.:
20 доз/мл
р-р д/в/к введ.:
2 ТЕ/доза
Аналоги во Франции
Ничего не найдено