Цисагаст - Ингибитор H+-K+-АТФ-азы.
Лекарственный препарат Цисагаст относится к группе Ингибиторы протонового насоса желудка (Ингибиторы протонной помпы - ИПП)
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A02BC01
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (ЧЕХИЯ) - Цисагаст капсулы 10 мг , ЛСР-010917/09 - 31.12.2009
Цисагаст
капсулы 10 мг, 20 мг, 40 мг
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (ЧЕХИЯ)
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера - Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.
Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.
Абсорбция— высокая, биодоступность составляет 30–40%, после повторного приема повышается до 60%. Одновременный прием пищи не влияет на биологическую доступность омепразола. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связывается с белками плазмы около 95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин). T1/2— 0,5–1 ч. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома Р450 (CYP2C19) с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Препарат выводится почками (70–80%) и с желчью (20–30%). При печеночной недостаточности биодоступность омепразола возрастает практически до 100%, T1/2 составляет 3 ч.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, слабость.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - гематурия, протеинурия.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость, миалгия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), повышенная чувствительность к омепразолу.
В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.
Противопоказан при хронических заболеваниях печени (в т.ч. в анамнезе).
Симптомы: спутанность сознания, нечеткость зрения, сонливость, сухость во рту, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия.
Лечение: симптоматическое. Разовые пероральные дозы омепразола до 400 мг не вызывали каких-либо серьезных симптомов. При увеличении дозы скорость выведения препарата остается без изменений (кинетика первого порядка). Специфического антидота не существует. Высокая связь с белками (95%) исключает гемодиализ.
При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.
При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.
При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.
При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.
При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром - возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом - уменьшение абсорбции кетоконазола.
При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.
Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.
При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.
Полагают, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.
Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с цклоспорином.
При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.
Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.
Использование в педиатрии
В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 20 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
40 мг
капс. с кишечнораствор. обол.:
20 мг
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
20 мг
капсулы:
20 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
40 мг
капс. с кишечнораствор. обол.:
10 мг, 40 мг
капсулы:
0.02 г, 10 мг, 20 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
40 мг
капс. с кишечнораствор. обол.:
10 мг, 20 мг, 40 мг
пеллеты:
8.5%
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
40 мг
Аналоги во Франции
gélule gastro-résistante:
20 mg
gélule gastro-résistante:
10 mg, 20 mg
gélule gastro-résistante:
10 mg
microgranules gastro-résistants en gélule:
20 mg
poudre pour solution pour perfusion:
40,0 mg
gélule gastro-résistante:
10 mg, 20 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
20 mg
microgranules gastro-résistants en gélule:
20 mg