Цитрамон - Комбинированное лекарственное средство.
Лекарственный препарат Цитрамон относится к группе Ненаркотические анальгетики
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BA71
ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) - Цитрамон таб. 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г , ЛП-001188 - 11.11.2011
ООО "Атолл" (Россия) - Цитрамон таб. 320 мг+40 мг+240 мг , ЛП-003774 - 10.08.2016
ООО "Атолл" (Россия) - Цитрамон таб. 240 мг+30 мг+180 мг , ЛП-003976 - 22.11.2016
Цитрамон -ЛекТ
таб.
ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
Дозировка : 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Производитель (Все стадии производства)
|
Открытое
акционерное
общество
"Тюменский
химико-фармацевтический
завод"
(ОАО
"ТХФЗ")
625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24
Россия
|
Цитрамон П Медисорб
таб.
ЗАО "Медисорб" (Россия)
Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Производитель (Все стадии производства)
|
Акционерное
общество
"Медисорб"
614113, г. Пермь, ул. Гальперина, д.6
Россия
|
Цитрамон - ЭкстраКап
капсулы
ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)
Дозировка : 240 мг+27.45 мг+180 мг
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Производитель (Все стадии производства)
|
Открытое
акционерное
общество
"Фармстандарт-Лексредства"
(ОАО
"Фармстандарт-Лексредства")
305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Россия
|
Цитрамон П
таб.
ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Открытое
акционерное
общество
"Уралбиофарм"
(ОАО
"Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Открытое
акционерное
общество
"Уралбиофарм"
(ОАО
"Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Открытое
акционерное
общество
"Уралбиофарм"
(ОАО
"Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Открытое
акционерное
общество
"Уралбиофарм"
(ОАО
"Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия
|
Цитрамон П
таб.
ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)
Дозировка : 240 мг+30 мг+180 мг
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Производитель (Все стадии производства)
|
Открытое
акционерное
общество
"Фармстандарт-Лексредства"
(ОАО
"Фармстандарт-Лексредства")
305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Россия
|
Цитрамон П
таб.
АО ПФК "Обновление" (Россия)
Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Производитель (Все стадии производства)
|
АО
"Производственная
фармацевтическая
компания
Обновление"
(АО
"ПФК
Обновление")
г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80
Россия
|
Цитрамон Ультра
таб., покр. плен. обол.
ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)
Дозировка : 240 мг+30 мг+180 мг
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Производитель (Все стадии производства)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Научно-производственное
объединение
"ФармВИЛАР"
(ООО
НПО
"ФармВИЛАР")
249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115
Россия
|
Цитрамон П
таб.
ОАО "Авексима" (Россия)
Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг
Инструкция по применению
Внутрь (во время или после еды), по 1 таб. каждые 4 ч, при болевом синдроме-1-2 таб.; средняя суточная доза - 3-4 таб., максимальная суточная доза - 8 таблеток. Применение препарата не более 7-10 дней.
Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Авексима
Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Авексима
Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Авексима
Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Авексима
Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия
|
Цитрамон П Форте
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ООО "Атолл" (Россия)
Цитрамон П
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ООО "Атолл" (Россия)
Цитрамон П
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия)
Цитрамон П
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ОАО "Биосинтез" (Россия)
Цитрамон -МФФ
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
Цитрамон П
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия)
Цитрамон П
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
АО "Нижфарм" (Россия)
Цитрамон П
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия)
Цитрамон П
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)
Цитрамон -Боримед
таб. 220 мг+200 мг+27 мг
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь)
болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея; лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, в т.ч. гриппе.
Комбинированное лекарственное средство.
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Парацетамол легко всасывается в ЖКТ, максимальные концентрации в плазме крови обнаруживаются в промежуток от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных коныогатов. Менее 5 % парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность периода полувыведения варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако, возрастает по мере увеличения дозы. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени.
Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в ЖКТ, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени. Кофеин полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний период полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет 4,9 ч в диапазоне 1,9-12,2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35 %. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилировапия и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин.
Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия (снижение агрегации тромбоцитов), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печеночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение АД.
При длительном применении возможны головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др ), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота, синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).
— гиперчувствительность;
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
— желудочно-кишечное кровотечение;
— "аспириновая" астма;
— гемофилия;
— геморрагический диатез;
— гипопротромбинемия;
— портальная гипертензия;
— авитаминоз K;
— почечная недостаточность;
— беременность (I и III триместры);
— период лактации (грудное вскармливание);
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— выраженная артериальная гипертензия;
— тяжелое течение ИБС;
— глаукома;
— повышенная возбудимость;
— нарушения сна;
— хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;
— детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
C осторожностью: подагра, заболевания печени.
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.
Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек.
С осторожностью при почечной недостаточности легкой и умеренной степени.
Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Симптомы (обусловлены ацетилсалициловой кислотой): при легких интоксикациях - тошнота, рвота, гастралгия, головокружение, звон в ушах; тяжелая интоксикация - заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу (одышка, удушье, цианоз, испарина). По мере усиления интоксикации прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования вызывают респираторный ацидоз.
Лечение: постоянный контроль за кислотно-щелочным равновесием и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся резервная щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.
Пациентам с повышенной чувствительностью или с астмоидными реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).
Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.
Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.
Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
Аналоги в России
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
100 мг
таб.:
100 мг, 500 мг
таб. д/пригот. шипуч. напитка:
500 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
100 мг, 300 мг, 50 мг
таб.:
500 мг
таб. д/пригот. шипуч. напитка:
500 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
100 мг, 300 мг
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
100 мг, 300 мг, 50 мг
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
100 мг, 300 мг
таб.:
0.5 г
Аналоги во Франции
capsule molle:
75 mg
comprimé à croquer:
500 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
100 mg, 150 mg, 160 mg, 75 mg
comprimé effervescent:
324 mg
poudre pour solution buvable:
100 mg, 1000 mg, 250 mg, 500 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
1 g, 500 mg
comprimé:
500 mg
comprimé enrobé:
500 mg
comprimé effervescent:
1000 mg, 400 mg, 500 mg
poudre pour solution buvable:
100 mg, 1000 mg, 250 mg, 500 mg, 500,00 mg
gélule:
325 mg
comprimé à croquer:
500 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
100 mg, 300,00 mg, 500 mg
comprimé pour solution buvable:
0,330 g, 100 mg, 500 mg
comprimé:
500 mg