Инструкция по применению - Цитрамон

Язык

- Русский

Цитрамон

Цитрамон - Комбинированное лекарственное средство.

Лекарственный препарат Цитрамон относится к группе Ненаркотические анальгетики

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BA71

Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) - Цитрамон таб. 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г , ЛП-001188 - 11.11.2011

ООО "Атолл" (Россия) - Цитрамон таб. 320 мг+40 мг+240 мг , ЛП-003774 - 10.08.2016

ООО "Атолл" (Россия) - Цитрамон таб. 240 мг+30 мг+180 мг , ЛП-003976 - 22.11.2016

Показать все >>>

Цитрамон -ЛекТ

таб.

Цитрамон -ЛекТ таблетки ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)

ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)

Дозировка : 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24
Россия

Цитрамон П Медисорб

таб.

Цитрамон П Медисорб таблетки ЗАО "Медисорб" (Россия)

ЗАО "Медисорб" (Россия)

Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Акционерное общество "Медисорб"
614113, г. Пермь, ул. Гальперина, д.6
Россия

Цитрамон - ЭкстраКап

капсулы

Цитрамон - ЭкстраКап капсулы ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)

ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)

Дозировка : 240 мг+27.45 мг+180 мг

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Россия

Цитрамон П

таб.

Цитрамон П таблетки ОАО "Уралбиофарм" (Россия)

ОАО "Уралбиофарм" (Россия)

Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
г. Екатеринбург, ул.Куйбышева, д. 60
Россия

Цитрамон П

таб.

Цитрамон П таблетки ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)

ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия)

Дозировка : 240 мг+30 мг+180 мг

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Россия

Цитрамон П

таб.

Цитрамон П таблетки АО ПФК "Обновление" (Россия)

АО ПФК "Обновление" (Россия)

Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80
Россия

Цитрамон Ультра

таб., покр. плен. обол.

Цитрамон Ультра таблетки ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)

ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)

Дозировка : 240 мг+30 мг+180 мг

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115
Россия

Цитрамон П

таб.

Цитрамон П таблетки ОАО "Авексима" (Россия)

ОАО "Авексима" (Россия)

Дозировка : 240 мг+180 мг+30 мг

Инструкция по применению

Внутрь (во время или после еды), по 1 таб. каждые 4 ч, при болевом синдроме-1-2 таб.; средняя суточная доза - 3-4 таб., максимальная суточная доза - 8 таблеток. Применение препарата не более 7-10 дней.

Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7
Россия

Цитрамон П Форте

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ООО "Атолл" (Россия)

Цитрамон П

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ООО "Атолл" (Россия)

Цитрамон П

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия)

Цитрамон П

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Цитрамон -МФФ

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)

Цитрамон П

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия)

Цитрамон П

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

АО "Нижфарм" (Россия)

Цитрамон П

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия)

Цитрамон П

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)

Цитрамон -Боримед

таб. 220 мг+200 мг+27 мг

ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г, 220 мг+200 мг+27 мг, 240 мг+180 мг+30 мг, 240 мг+30 мг+180 мг, 320 мг+40 мг+240 мг
  • капсулы : 240 мг+27.45 мг+180 мг
  • таб., покр. плен. обол. : 240 мг+30 мг+180 мг

Дозировка

Внутрь (во время или после еды) по 1 таб. каждые 4 ч, при болевом синдроме - 1-2 таб.; средняя суточная доза - 3-4 таб., максимальная суточная доза - 8 таб. Курс лечения - не более 7-10 дней.
Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства (без назначения и наблюдения врача). Другие дозировки и схемы применения устанавливаются врачом.

Показания к применению

болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея; лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, в т.ч. гриппе.

Фармакодинамика

Комбинированное лекарственное средство.

Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Парацетамол легко всасывается в ЖКТ, максимальные концентрации в плазме крови обнаруживаются в промежуток от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных коныогатов. Менее 5 % парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность периода полувыведения варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако, возрастает по мере увеличения дозы. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени.

Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в ЖКТ, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени. Кофеин полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний период полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет 4,9 ч в диапазоне 1,9-12,2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35 %. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилировапия и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин.

Побочные действия

Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия (снижение агрегации тромбоцитов), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печеночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение АД.

При длительном применении возможны головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др ), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота, синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

— желудочно-кишечное кровотечение;

— "аспириновая" астма;

— гемофилия;

— геморрагический диатез;

— гипопротромбинемия;

— портальная гипертензия;

— авитаминоз K;

— почечная недостаточность;

— беременность (I и III триместры);

— период лактации (грудное вскармливание);

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— выраженная артериальная гипертензия;

— тяжелое течение ИБС;

— глаукома;

— повышенная возбудимость;

— нарушения сна;

— хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;

— детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

C осторожностью: подагра, заболевания печени.

Беременность и Лактация

Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.

Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

Применение у детей

Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

При нарушении функции почек

Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек.

С осторожностью при почечной недостаточности легкой и умеренной степени.

Применение препарата при нарушении функции печени

Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени.

Передозировка

Симптомы (обусловлены ацетилсалициловой кислотой): при легких интоксикациях - тошнота, рвота, гастралгия, головокружение, звон в ушах; тяжелая интоксикация - заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу (одышка, удушье, цианоз, испарина). По мере усиления интоксикации прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования вызывают респираторный ацидоз.

Лечение: постоянный контроль за кислотно-щелочным равновесием и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся резервная щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.

Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.

Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.

Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.

Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Особые указания

Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.

Пациентам с повышенной чувствительностью или с астмоидными реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).

Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.

Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.






Аналоги препарата Цитрамон имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аспикор
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    100 мг

Аспинат
  • таб.:

    100 мг, 500 мг

  • таб. д/пригот. шипуч. напитка:

    500 мг

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    100 мг, 300 мг, 50 мг

Аспирин
  • таб.:

    500 мг

  • таб. д/пригот. шипуч. напитка:

    500 мг

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    100 мг, 300 мг

Ацекардол
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    100 мг, 300 мг, 50 мг

  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    100 мг, 300 мг

Аналоги во Франции

  • capsule molle:

    75 mg

  • comprimé à croquer:

    500 mg

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    100 mg, 150 mg, 160 mg, 75 mg

  • comprimé effervescent:

    324 mg

Aspegic
  • poudre pour solution buvable:

    100 mg, 1000 mg, 250 mg, 500 mg

  • poudre pour solution injectable (IM - IV):

    1 g, 500 mg

Aspirine
  • comprimé:

    500 mg

  • comprimé enrobé:

    500 mg

  • comprimé effervescent:

    1000 mg, 400 mg, 500 mg

  • poudre pour solution buvable:

    100 mg, 1000 mg, 250 mg, 500 mg, 500,00 mg

  • gélule:

    325 mg

  • comprimé à croquer:

    500 mg

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    100 mg, 300,00 mg, 500 mg

  • comprimé pour solution buvable:

    0,330 g, 100 mg, 500 mg