Инструкция по применению - Дюспаталин

Язык

- Русский

Дюспаталин

Дюспаталин - Спазмолитик миотропного действия.

Лекарственный препарат Дюспаталин относится к группе Блокаторы фосфодиэстеразы цАМФ и цГМФ

Действующее вещество: Мебеверин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Дюспаталин капс. ретард 200 мг , П N011303/01 - 18.11.2009

Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Дюспаталин таб., покр. обол. 135 мг , ЛП-001454 - 25.01.2012


Дюспаталин

капс. ретард

Дюспаталин  капсулы Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Дозировка : 200 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь. Капсулы необходимо проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, т.к. их оболочка обеспечивает длительное высвобождение препарата.

Принимают по 1 капс. 2 раза/сут (1 - утром и 1 - вечером) за 20 мин до еды. Продолжительность приема препарата не ограничена.

Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе.

Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Майлан Лэбораториз САС
Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France
ФРАНЦИЯ

Дюспаталин

таб., покр. обол.

Дюспаталин  таблетки Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Дозировка : 135 мг

Инструкция по применению

Принимают внутрь по 100 мг 4 раза или по 135 мг 3 раза/сут. При достижении желаемого клинического эффекта дозу постепенно снижают в течение нескольких недель.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Майлан Лэбораториз САС
Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France
ФРАНЦИЯ




Формы выпуска и дозировка препарата

  • капс. ретард : 200 мг
  • таб., покр. обол. : 135 мг

Показания к применению

симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника; симптоматическое лечение спазмов органов ЖКТ (в т. ч. обусловленных органическими заболеваниями).

Фармакодинамика

Спазмолитик миотропного действия. Оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ. Устраняет спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника.

Не обладает антихолинергическим действием.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Всасывание

Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Лекарственная форма модифицированного высвобождения позволяет использовать схему дозирования 2 раза/сут.

Среднее значение относительной биодоступности препарата в форме капсул с модифицированным высвобождением составляет 97%.

Распределение

При приеме повторных доз препарата значительной кумуляции не происходит.

Метаболизм

Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота.

Т1/2 деметилированной карбоновой кислоты в равновесном состоянии составляет приблизительно 5.77 ч. При приеме повторных доз (200 мг 2 раза/сут) Cmax деметилированной карбоновой кислоты в крови составляет 804 нг/мл, время достижения Cmax деметилированной карбоновой кислоты в крови (Тmах) - около 3 ч.

Выведение

Мебеверин как таковой не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Дюспаталин в зависимости от пути введения

Побочные действия

Сообщения о следующих нежелательных явлениях были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер; для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.

Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.

Со стороны кожных покровов: крапивница, ангионевротический отек, в т.ч. лица, экзантема.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).

Противопоказания

— возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности);

— беременность (в связи с недостаточностью данных);

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Беременность и Лактация

Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Проведенных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Дюспаталин во время беременности.

Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов с грудным молоком недостаточно. Исследования экскреции мебеверина с молоком у животных не проводились. Не следует принимать Дюспаталин во время кормления грудью.

Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Дюспаталин.

Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

При нарушении функции почек

Изменения режима дозирования у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

Применение препарата при нарушении функции печени

Изменения режима дозирования у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Передозировка

Симптомы

Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости ЦНС. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.

Лечение

Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно 1 ч после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению абсорбции не требуются.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Проводились только исследования по изучению взаимодействия данного препарата с алкоголем.

Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин и этиловым спиртом.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.






Аналоги препарата Дюспаталин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • капс. ретард:

    200 мг

Дюспаталин
  • таб., покр. обол.:

    135 мг

  • капс. ретард:

    200 мг

  • капс. ретард:

    200 мг

Мебеверин
  • таб., покр. плен. обол.:

    135 мг

  • капс. ретард:

    200 мг

  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    200 мг

Ниаспам
  • капс. ретард:

    200 мг

Аналоги во Франции

  • gélule:

    200,00 mg

  • capsule:

    100 mg

  • comprimé enrobé:

    100 mg

  • gélule:

    200 mg

  • capsule molle:

    100 mg, 100,00 mg

  • comprimé:

    200 mg

  • gélule:

    100 mg, 200 mg, 200,00 mg