Résumé des caractéristiques du médicament - Bivalos®

Langue

- Français



Bivalos®

Le médicament Bivalos® appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus métaboliques de l'os et du tissu cartilagineux

Substance active: RANÉLATE DE STRONTIUM ANHYDRE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Bivalos® poudre pour suspension buvable 2 г , ЛС-000092 - 29.10.2009


Bivalos®

poudre pour suspension buvable

Bivalos<sup>®</sup>  poudre LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

Dosage : 2 г

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат назначают внутрь.

Рекомендуемая суточная доза составляет 2 г (содержимое одного саше). В связи с хроническим характером заболевания, препарат Бивалос предполагается принимать в течение длительного времени.

Препарат рекомендуется принимать перед сном. Можно принять горизонтальное положение сразу после приема препарата.

Препарат Бивалос следует принимать в виде суспензии, для получения которой порошок из саше необходимо высыпать в стакан, добавить воду (1/3-1 стакан) и перемешать до равномерного распределения порошка в воде.

Несмотря на то, что исследования продемонстрировали стабильность стронция ранелата в виде суспензии на протяжении 24 ч, суспензию рекомендуется употреблять внутрь сразу же после приготовления.

В связи с тем, что пища, препараты и пищевые добавки кальция, молоко и молочные продукты могут снижать абсорбцию стронция ранелата, необходимо принимать препарат в промежутках между приемами пищи, предпочтительно перед сном, как минимум через 2 ч после еды, употребления молока, молочных продуктов, пищевых добавок или препаратов кальция.

Пациентам с остеопорозом, принимающим Бивалос, необходимо дополнительно назначать препараты и/или пищевые добавки кальция и витамина D при недостаточном поступлении этих веществ с пищей.

Пациенты пожилого возраста. Установлена эффективность и безопасность применения препарата Бивалос у пациентов широкой возрастной группы. Коррекции дозы препарата в зависимости от возраста не требуется.

Lire la suite des instructions >>>

Пациенты пожилого возраста. Установлена эффективность и безопасность применения препарата Бивалос у пациентов широкой возрастной группы. Коррекции дозы препарата в зависимости от возраста не требуется.

У пациентов с легкой или умеренной степенью почечной недостаточности (КК 30-70 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) препарат Бивалос следует назначать с осторожностью.

Поскольку стронция ранелат не метаболизируется в организме, коррекции дозы препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Эффективность и безопасность применения препарата Бивалос у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась, в связи с чем назначать данный препарат пациентам данной возрастной группы не рекомендуется.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Laboratorii Serve Indastri
905, route de Saran, 45520 Gidy, France
FRANCE




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour suspension buvable : 2 г





Analogues du médicament Bivalos® qui a la même composition

Analogues en Russie

Бивалос
  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    2 г

  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    2 г

Строметта
  • гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    2 г

Analogues en France

  • granulés pour suspension buvable:

    2 g

  • granulés pour suspension buvable:

    2 g