M81.0 Ostéoporose post-ménopausique

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M81.0 Ostéoporose post-ménopausique



Les Substances actives appartenant au groupeM81.0 Ostéoporose post-ménopausique :

Le principe actif, l'alendronate monosodique trihydraté, est un bisphosphonate qui inhibe la résorption osseuse des ostéoclastes sans effet direct sur la formation de l'os. Les études pré cliniques ont montré une localisation préférentielle de l'alendronate aux sites actifs de résorption.

L'action pharmacodynamique de l'acide ibandronique consiste à inhiber la résorption osseuse. In vivo, l'acide ibandronique prévient la destruction osseuse provoquée expérimentalement par l'arrêt de la fonction gonadique, les rétinoïdes, les tumeurs ou les extraits de tumeurs.

Le risédronate monosodique est un pyridinil bisphosphonate qui se fixe sur l'hydroxyapatite osseuse et inhibe la résorption osseuse induite par l'ostéoclaste. Le remodelage osseux est réduit alors que l'activité ostéoblastique et la minéralisation osseuse sont préservées.

L'acide zolédronique appartient à la classe des bisphosphonates et agit principalement sur l'os. Il inhibe la résorption ostéoclastique osseuse. L'action sélective des bisphosphonates sur l'os découle de leur forte affinité

L' normalise l'absorption intestinale du calcium et du phosphore. Il élève à la fois la calcémie et la phosphorémie.

Les propriétés pharmacologiques des peptides synthétiques et recombinants ont été démontrées comme étant qualitativement et quantitativement équivalentes.La calcitonine est une hormone calciotrope qui inhibe la résorption osseuse par action directe sur les ostéoclastes.

L'administration topique de CALCITRIOL pommade chez les patients atteints de psoriasis en plaques entraîne une amélioration des lésions cutanées. Cet effet est observé à partir de 4 semaines après le début du traitement.

Le principe actif, 17β-estradiol de synthèse, est chimiquement et biologiquement identique à l'estradiol endogène humain. Il remplace l'arrêt de production des estrogènes chez les femmes ménopausées et soulage les symptômes climatériques de la ménopause.

Par voie parentérale, le gluconate de calcium corrige rapidement les hypocalcémies et les manifestations neuromusculaires qui en découlent..

En tant que modulateur sélectif de l'activation des récepteurs aux œstrogènes (MoSARE/SERM), le raloxifène possède des activités agonistes ou antagonistes sélectives sur les tissus sensibles aux œstrogènes. Il agit comme un agoniste sur l'os, partiellement sur le métabolisme du cholestérol (réduction du cholestérol total et du LDL-cholestérol), mais pas sur l'hypothalamus ou l'utérus ou le sein.

Les fluorures jouent un rôle essentiel dans la prévention des caries dentaires.Ils exercent un effet systémique pendant la période de minéralisation des dents, complété d'un effet topique après l'éruption dentaire.

La parathormone (PTH), hormone endogène de 84 acides aminés, est le principal régulateur du métabolisme phosphocalcique au niveau osseux et rénal. TÉRIPARATIDE (rhPTH(1-34)) représente la séquence active (1-34) de la parathormone humaine endogène.

La tibolone est un progestatif norstéroïde avec des métabolites actifs estrogéniques et androgéniques.Après une administration orale, la tibolone est rapidement métabolisée en 3 composants qui contribuent aux effets pharmacodynamiques de TIBOLONE .

Utilisé dans le traitement des maladies osseusesLe tiludronate comme les autres bisphosphonates inhibe l'activité de résorption osseuse des ostéoclastes.Le tiludronate ralentit le remodelage osseux des lésions pagétiques, ainsi qu'en témoigne la diminution des phosphatases alcalines sériques.

La liste des médicaments appartenant au groupe M81.0 Ostéoporose post-ménopausique :

Médicaments en Russie

Аквадетрим
  • капли д/приема внутрь:

    15000 МЕ/мл

Акласта
  • р-р д/инфузий:

    5 мг/100 мл

Алендронат
  • таб.:

    10 мг, 70 мг

Альфа д3
  • капсулы:

    0.25 мкг, 1 мкг, 0.5 мкг

Альфадол
  • капсулы:

    0.25 мкг

  • капсулы:

    0.25 мкг+200 мг

Médicaments en France

  • comprimé pelliculé:

    70,000 mg

  • comprimé:

    10 mg, 70 mg

  • comprimé:

    70 mg+0,07 mg (2800 UI), 70 mg+0,14 mg (5600 UI)

  • solution pour perfusion:

    4 mg, 5 mg

  • comprimé pelliculé:

    1 mg+0,5 mg

  • solution buvable en gouttes:

    1000000 UI

  • comprimé:

    10 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)