M80.0 Ostéoporose post-ménopausique avec fracture pathologique

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M80.0 Ostéoporose post-ménopausique avec fracture pathologique



Les Substances actives appartenant au groupeM80.0 Ostéoporose post-ménopausique avec fracture pathologique :

Le principe actif, l'alendronate monosodique trihydraté, est un bisphosphonate qui inhibe la résorption osseuse des ostéoclastes sans effet direct sur la formation de l'os. Les études pré cliniques ont montré une localisation préférentielle de l'alendronate aux sites actifs de résorption.

L'action pharmacodynamique de l'acide ibandronique consiste à inhiber la résorption osseuse. In vivo, l'acide ibandronique prévient la destruction osseuse provoquée expérimentalement par l'arrêt de la fonction gonadique, les rétinoïdes, les tumeurs ou les extraits de tumeurs.

Le risédronate monosodique est un pyridinil bisphosphonate qui se fixe sur l'hydroxyapatite osseuse et inhibe la résorption osseuse induite par l'ostéoclaste. Le remodelage osseux est réduit alors que l'activité ostéoblastique et la minéralisation osseuse sont préservées.

L'acide zolédronique appartient à la classe des bisphosphonates et agit principalement sur l'os. Il inhibe la résorption ostéoclastique osseuse. L'action sélective des bisphosphonates sur l'os découle de leur forte affinité

L' normalise l'absorption intestinale du calcium et du phosphore. Il élève à la fois la calcémie et la phosphorémie.

Les propriétés pharmacologiques des peptides synthétiques et recombinants ont été démontrées comme étant qualitativement et quantitativement équivalentes.La calcitonine est une hormone calciotrope qui inhibe la résorption osseuse par action directe sur les ostéoclastes.

L'administration topique de CALCITRIOL pommade chez les patients atteints de psoriasis en plaques entraîne une amélioration des lésions cutanées. Cet effet est observé à partir de 4 semaines après le début du traitement.

Par voie parentérale, le gluconate de calcium corrige rapidement les hypocalcémies et les manifestations neuromusculaires qui en découlent..

En tant que modulateur sélectif de l'activation des récepteurs aux œstrogènes (MoSARE/SERM), le raloxifène possède des activités agonistes ou antagonistes sélectives sur les tissus sensibles aux œstrogènes. Il agit comme un agoniste sur l'os, partiellement sur le métabolisme du cholestérol (réduction du cholestérol total et du LDL-cholestérol), mais pas sur l'hypothalamus ou l'utérus ou le sein.

Les fluorures jouent un rôle essentiel dans la prévention des caries dentaires.Ils exercent un effet systémique pendant la période de minéralisation des dents, complété d'un effet topique après l'éruption dentaire.

La liste des médicaments appartenant au groupe M80.0 Ostéoporose post-ménopausique avec fracture pathologique :

Médicaments en Russie

Аквадетрим
  • капли д/приема внутрь:

    15000 МЕ/мл

Анжелик
  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг+2 мг

Бивалос
  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    2 г

Велледиен
  • таб.:

    2.5 мг

Ледибон
  • таб.:

    2.5 мг

Осталон
  • таб., покр. плен. обол.:

    70 мг

Médicaments en France

  • comprimé pelliculé:

    0,5 mg+2,5 mg, 1,00 mg+5,00 mg

  • comprimé:

    2,50 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)