Ceraxon - PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPELe mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Le médicament Ceraxon appartient au groupe appelés Nootropiques
Ferrer Internacional, S.A. (ESPAGNE) - Ceraxon solution buvable 100 мг/мл , ЛСР-000089 - 31.05.2007
Ferrer Internacional, S.A. (ESPAGNE) - Ceraxon solution injectable (IM - IV) 1000 мг/4 мл , ЛСР-002287/07 - 17.08.2007
Ceraxon
solution buvable
Ferrer Internacional, S.A. (ESPAGNE)
Dosage : 100 мг/мл
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут или 1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон не требуется.
Правила использования дозировочного шприца
1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.
Правила использования препарата в пакетиках
1. Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке "Открывать здесь".
2.Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия или перед приемом можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
Fabricant
|
Ferrer
Internasonal
S.A.
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain
ESPAGNE
|
Ceraxon
solution injectable (IM - IV)
Ferrer Internacional, S.A. (ESPAGNE)
Dosage : 1000 мг/4 мл, 500 мг/4 мл
Résumé des caractéristiques du médicament
В/в препарат вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель/мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон при в/в или в/м введении не требуется.
Раствор для в/в и в/м введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
Fabricant
|
Ferrer
Internasonal
S.A.
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain
ESPAGNE
|
Chez l'adulte:
proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.
PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE
Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Chez l'animal, il a été montré expérimentalement:
des propriétés anti-dèmateuses cérébrales,
un effet stimulant dopaminergique.
Expérimentalement, la citicoline passe la barrière hémato-encéphalique altérée.
Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportées.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.
AllaitementEn l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.
Aucun cas de surdosage n'a été observé.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Analogues en Russie
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/приема внутрь:
100 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/мл
р-р д/в/в и в/м введ.:
1000 мг/4 мл, 500 мг/4 мл
р-р д/приема внутрь:
100 мг/мл
Analogues en France
solution injectable:
250,0 mg, 500,0 mg