Le médicament CO-VAMLOSET appartient au groupe appelés Anti-ischémiques et vasodilatateurs
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C09DX01
KRKA (Fédération de Russie) - Co-vamloset comprimé pelliculé 5 мг+160 мг+12.5 мг , ЛП-004711 - 26.02.2018
Co-vamloset
comprimé pelliculé
KRKA (Fédération de Russie)
Dosage : 5 мг+160 мг+12.5 мг, 10 мг+160 мг+12.5 мг, 10 мг+160 мг+25 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, предпочтительно утром, запивая небольшим количеством воды.
Для удобства, пациенты, получающие терапию амлодипином, валсартаном и гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках, могут быть переведены на терапию данной комбинацией, содержащей те же дозы активных компонентов, а также при недостаточном контроле АД на фоне двойной комбинированной терапии (валсартан+гидрохлоротиазид, амлодипин+валсартан и амлодипин+гидрохлоротиазид) пациенты могут быть переведены на тройное комбинированное лечение препаратом в соответствующих дозах.
В случае если у пациента отмечаются дозозависимые побочные эффекты при применении двойной комбинированной терапии любыми компонентами препарата, для достижения сходного снижения АД пациентам может быть назначен препарат, содержащий более низкую дозу активного компонента, вызвавшего данный побочный эффект.
Рекомендуемые суточные дозы препарата составляют: 5 мг+160 мг+12.5 мг (1 таб., содержащая амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид в дозах 5 мг+160 мг+12.5 мг); 10 мг+160 мг+12.5 мг (1 таб., содержащая амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид в дозах 10 мг+160 мг+12.5 мг); 10 мг+320 мг+25 мг (2 таб., содержащие амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид в дозах 5 мг+160 мг+12.5 мг).
Максимальный антигипертензивный эффект препарата отмечается через 2 недели после увеличения дозы. Максимальная доза препарата составляет 10 мг+320 мг+25 мг/сут.
У пациентов старше 65 лет коррекция дозы препарата не требуется.
Поскольку безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет пока не установлены, препарат не рекомендуется применять у данной категории пациентов.
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек (КК >30 мл/мин) и печени (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы препарата не требуется.
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек (КК >30 мл/мин) и печени (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы препарата не требуется.
Fabricant
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
|
emballage primaire
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
|
emballage secondaire
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
|
Fabricant (Contrôle de qualité)
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
|
Analogues en Russie
таб.:
10 мг, 5 мг
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 5 мг
таб.:
10 мг, 5 мг
таб.:
10 мг, 5 мг, 2.5 мг
таб.:
10 мг, 5 мг
таб.:
10 мг, 5 мг
Analogues en France
gélule:
10 mg, 5 mg
solution buvable:
1 mg, 2 mg
comprimé:
10,00 mg, 5,00 mg
gélule:
10 mg, 10,00 mg, 5 mg, 5,00 mg
gélule:
10 mg, 5,00 mg
gélule:
10 mg, 5 mg
gélule:
10 mg, 5 mg
gélule:
10 mg